Szczepionka Covid-19 Vaccine Moderna

Szczepionka Covid-19 Vaccine Moderna

Główna treść strony

Wysłane przez m.koszewski w Sob, 09/01/2021 - 11:04

Nazwa	Spikevax (Covid-19 Vaccine Moderna)
Producent	MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.
Numer rejestru	Decyzja		Druki informacyjne
EU/1/20/1507	Corrigendum (2021) 94 of 06 Jan 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021) 5334 of 13 Jul 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)5686 of 23 Jul 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021)7334 of 05 Oct 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2021) 7961 of 29 Oct 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)1430 of 02 Mar 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)6034 of 16 Aug 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)6458 of 01 Sep 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)7632 of 20 Oct 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)8214 of 10 Nov 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022) 9828 of 16 Dec 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta

 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 10.11.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Spikevax, firmy MODERNA BIOTECH SP

 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 października 2022 r. na temat rekomendacji Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA dot. stosowania szczepionek przeciw COVID-19 Comirnaty oraz Spikevax w grupie dzieci w wieku od 6 miesięcy.

 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 października 2022 r. ws. rekomendacji Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA dot. dopuszczenia do obrotu drugiej adaptowanej szczepionki dwuwalentnej Spikevax przeciw podwariantom BA.4-5.

 

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 31.08.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Spikevax, firmy MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 08.03.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Spikevax, firmy MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

Informacja Prezesa z dnia 03.11.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Spikevax, firmy MODERNA BIOTECH SPAIN SL

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 13.10.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Spikevax, firmy MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Spikevax, MODERNA BIOTECH SPAIN

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 15.07.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19,  Spikevax

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.06.2021 r. o aktualizacji druków informacyjnych dla szczepionki przeciw COVIDー19,  COVID-19 Vaccine Moderna (Spikevax) firmy MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 9.06.2021 r. o aktualizacji druków informacyjnych dla szczepionki przeciw COVIDー19 COVID-19 Vaccine Moderna firmy MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.