Szczepionka Nuvaxovid | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Wysłane przez m.koszewski w Czw, 13/01/2022 - 11:02

Wersja do wydruku

Wyślij e-mailem

Nazwa	Nuvaxovid
Producent	Novavax CZ a.s.
Numer rejestru	Decyzja		Druki informacyjne
EU/1/21/1618	(2021)9893 of 20 Dec 2021		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)291 of 12 Jan 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)6541 of 06 Sep 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta
	(2022)7164 od 3 Oct 2022		Charakterystyka Produktu Leczniczego, ulotka dla pacjenta

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.09.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Nuvaxovid, firmy Novavax CZ a.s.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 13.01.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Nuvaxovid, firmy Novavax CZ a.s.