Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Oświadczenie rzecznika URPL w sprawie artykułu „NIK o leku na COVID-19. Dopuszczony ekspresowo. W przypadku dwóch pacjentów mógł być przyczyną śmierci"

31/05/2022
108 Posiedzenie Grupy Szefów Agencji Leków (HMA), 4-6 maja 2022 r.

16/05/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 11 maja 2022 roku w sprawie ogłoszenia ustawy o wyrobach medycznych

11/05/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 5 maja 2022 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 20-21 kwietnia 2022 r.

05/05/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 22 kwietnia 2022 r. o ustawie o wyrobach medycznych

22/04/2022
Letrox (lewotyroksyna) nowy skład tabletek: monitorowanie pacjentów związane ze zmianą składu tabletki, dotyczącą substancji pomocniczych

14/04/2022