Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 18 sierpnia 2023 r. ws. prowadzenia przez Komitet PRAC Europejskiej Agencji Leków, przeglądu danych dot. potencjalnego ryzyka zaburzeń neurorozwojowych (NDD) u dzieci mężczyzn przyjmujących leki zawierające...
18/08/2023
Hemlibra (emicizumab), 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań: Możliwy potencjalny brak Ulotki dla Pacjenta w opakowaniach produktu leczniczego
18/08/2023
Advate (Octocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany): Wymiana urządzenia do rekonstytucji BAXJECT II / BAXJECT II Hi-Flow w opakowaniach z produktem leczniczym
16/08/2023
Simponi (golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect
09/08/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 07 sierpnia 2023 w sprawie udzielania porad naukowych
07/08/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 2 sierpnia 2023 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 18-20 lipca 2023 r.
02/08/2023
Victoza® (liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego
01/08/2023
<
3 z 118
>
Hemlibra (emicizumab), 150 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań: Możliwy potencjalny brak Ulotki dla Pacjenta w opakowaniach produktu leczniczego
18/08/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Kabi dotycząca bezpieczeństwa stosowania określonych serii zestawów do wymiany osocza AMICUS z systemem Correct Connect, nr artykułu: R6R2339C; nr serii: FA22K22063
17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa (RA2023-3361855) firmy Stryker dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii zaawansowanego systemu mieszania cementu kostnego (ACM)
17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Drägerwerk AG Co. KGaA (Dräger) dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii filtra/HME TwinStar® Plus
17/08/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Kabi AG dotyczące bezpieczeństwa stosowania określonych serii zestawów do aferezy AmiCORE, kody produktów: R6R8884; R6R8889C
17/08/2023
<
3 z 649
>
Komunikat Prezesa z dnia 16 marca 2022 r. w sprawie trybu zgłaszania zmian porejestracyjnych dla produktów leczniczych, polegających na dodaniu lub usunięciu wskazania leczniczego objętego ochroną patentową.
16/03/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 29 grudnia 2021 r. w sprawie stosowania przepisów Rozporządzenia 536/2014 i systemu informacji o badaniach klinicznych (CTIS)
29/12/2021
Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 sierpnia 2021 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych
13/08/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 13 sierpnia 2021 r. w sprawie implementacji wyników procedury arbitrażowej na podstawie Art. 31 na temat antagonistów receptora angiotensyny II (sartany) zawierających grupę tetrazolową
13/08/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 sierpnia 2021 r. w sprawie Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych
04/08/2021
<
3 z 45
>
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 1 marca 2017 roku w sprawie powołania Wiceprezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do spraw Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
02/03/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 26 sierpnia 2016 roku w sprawie ustalenia zasad udostępniania akt postępowań w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
26/08/2016
Informacja Urzędu z dnia 9 stycznia 2015 r. w sprawie przerwy technicznej w dostępie do systemów teleinformatycznych URPLWMiPB w dniach 09-12 stycznia 2015 r.
03/12/2015
Informacja Urzędu z dnia 5 września 2014 r. w sprawie zmiany organizacji dostępu do siedziby Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
03/12/2015
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 22 maja 2014 r. w sprawie ustalenia zasad udostępniania akt postępowań w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
03/12/2015
<
3 z 4
>
