Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
116 posiedzenie Grupy Szefów Agencji Leków (HMA - Heads of Medicines Agencies), 18-19 kwiecień 2024 r, Bruksela
26/04/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 10 kwietnia 2024 r. w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms
10/04/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 kwietnia 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 19-20 marca 2024 r.
04/04/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 marca 2024 r. w sprawie części podstawowej Farmakopei Polskiej wydanie XIII (FP XIII 2023) (wersja książkowa)
28/03/2024
123 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
26/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 21 marca 2024 r. w sprawie zawartości Suplementu 11.4 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej
21/03/2024
Paxlovid (nirmatrelwir + rytonawir), 150 mg + 100 mg tabletki powlekane: przypomnienie o zagrażających życiu i śmiertelnych interakcjach lekowych z niektórymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi, w tym takrolimusem
21/03/2024
1 z 125
>
Notatka bezpieczeństwa (FA1414) firmy Medtronic dotycząca aktualizacji oprogramowania aplikacji StealthStation S8 wersje 1.0.1, 1.0.2, 1.0.3, 1.1.0, 1.2.0 nr mod. 9735762 z powodu ryzyka nie wyświetlania cyfry, litery, przecinka w określonych komunik...
30/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (97172244-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej partii (numer 31891839) stentu wieńcowego ze stopu platyny i chromu, uwalniającego ewerolimus, Promus PREMIERTM Select Monorail System
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FSCA279 PL) firmy Aesculap AG dotycząca wycofania z obrotu i z używania wkładki VITELENE F 32MM POST.WALL (NV302E) oraz wkładki VITELENE I 36 MM POST.WALL (NV315E).
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: RSL-P-RS FSN Klasa III 133261) firmy RaySearch Laboratories dotycząca problemu związanego z obliczaniem zgłoszonego wskaźnika SSD w RayStation RayPlan 7-2024A.
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_2249723-11/16/2022-001-C) firmy Datascope Corp. Getinge (Maquet Critical Care) dotycząca pomp do kontrapulsacji wewnatrzaortalnej (intra-aortic balloon pump, IABP) Cardiosave Hybrid i Cardiosave Rescue – aktualizacja
24/04/2024
1 z 702
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 5 kwietnia 2024 r. w sprawie wyrobów produkowanych w ramach instytucji zdrowia publicznego na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
11/04/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 27 marca 2024 r. w sprawie laboratoriów referencyjnych Unii Europejskiej (EURL) w dziedzinie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro wyznaczanych na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
28/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 23-02-2024 w sprawie terminu ważności pozwoleń na obrót produktami biobójczym
25/02/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 30 sierpnia 2023 roku w sprawie dostarczania i udostępniania laikom, z przeznaczeniem do samodzielnego używania, wyrobów in vitro innych niż wyroby do samokontroli, pojemniki na próbki lub ogólne produkty laboratoryjne
31/08/2023
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 30-03-2023 r. w sprawie ogłoszenia Ustawy o badaniach klinicznych
31/03/2023
1 z 45
>
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29-12-2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 stycznia 2024 r.
30/12/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 30 października 2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 listopada 2023 r.
31/10/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29 września 2023 r. w sprawie nowych blankietów korespondencyjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
29/09/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od 1 marca 2022 r.
25/02/2022
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 21 stycznia 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w czasie epidemii SARS-CoV-2
21/01/2022
1 z 4
>
