Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
TISSEEL Lyo (preparat złożony),proszki i rozpuszczalniki do sporządzania kleju do tkanek: Potencjalnie wydłużony czas rozpuszczania koncentratu białek klejących
11/07/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dn. 09 lipca 2024 r. w sprawie wejścia w życie nowej monografii Ph.Eur. Cannabis flos (3028) i niezbędnych zmian w dokumentacji rejestracyjnej surowców farmaceutycznych na bazie konopi innych niż włókniste
09/07/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 5 lipca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 25-27 czerwca 2024 r.
05/07/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 lipca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 28-29 maja 2024 r.
04/07/2024
Tegretol (Carbamazepinum), 20mg/ml, zawiesina doustna: tymczasowe problemy z dostępnością
28/06/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25.06.2024 r. w sprawie Raportu Rocznego Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych za 2023 r.
25/06/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 17 czerwca 2024 r. w sprawie zasad wprowadzania do obrotu lub do używania wyrobów medycznych po 26 maja 2024 r. na podstawie przepisów przejściowych rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745
17/06/2024
1 z 127
>
Notatka bezpieczeństwa (28.06.2024) firmy Tricomed SA dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych partii protez do klatki piersiowej Codubix S Żebra, w związku z uszkodzeniem opakowań i ryzykiem utraty sterylności wyrobów.
12/07/2024
Notatka bezpieczeństwa (R542) firmy Arthrex dotycz±ca wycofania z obrotu i z używania określonych partii kotwic chirurgicznych FiberTak™ z nr 2 FiberWire® CL oraz kotwic podwójnie ładowanych z nicią SutureTape™, z powodu błędu konstrukcyjnego.
12/07/2024
Notatka bezpieczeństwa (RA2024-3400589) firmy Stryker Medical informująca o konieczności przeprowadzenia brakujących testów elektrycznych określonych modeli i partii łóżek szpitalnych ProCuity.
12/07/2024
Notatka bezpieczeństwa (60996) firmy GE Healthcare dotycząca ryzyka przegrzania implantu u pacjenta warunkowo dopuszczonego do badania za pomocą rezonansu magnetycznego, przy przekroczeniu przewidywanej wartości B1+RMS w trybie niskiego SAR, w określ...
12/07/2024
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (TSB 13) firmy Drägerwerk AG & Co. KGaA dotyczącej ryzyka możliwego wyłączania się stanowiska anestezjologicznego aparatu do znieczulania Perseus A500, nr kat. MK06000.
12/07/2024
1 z 721
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 24 maja 2024 r. w sprawie zasad określania statusu regulacyjnego odzieży medycznej
24/05/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 5 kwietnia 2024 r. w sprawie wyrobów produkowanych w ramach instytucji zdrowia publicznego na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
11/04/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 27 marca 2024 r. w sprawie laboratoriów referencyjnych Unii Europejskiej (EURL) w dziedzinie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro wyznaczanych na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
28/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 23-02-2024 w sprawie terminu ważności pozwoleń na obrót produktami biobójczym
25/02/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 30 sierpnia 2023 roku w sprawie dostarczania i udostępniania laikom, z przeznaczeniem do samodzielnego używania, wyrobów in vitro innych niż wyroby do samokontroli, pojemniki na próbki lub ogólne produkty laboratoryjne
31/08/2023
1 z 46
>
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29-12-2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 stycznia 2024 r.
30/12/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 30 października 2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 listopada 2023 r.
31/10/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29 września 2023 r. w sprawie nowych blankietów korespondencyjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
29/09/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od 1 marca 2022 r.
25/02/2022
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 21 stycznia 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w czasie epidemii SARS-CoV-2
21/01/2022
1 z 4
>