Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN_5690) firmy Biomerieux dotycząca bezpieczeństwa stosowania wybranych serii produktów Nuclisens Magnetic Silica, nr kat.: 280133

12/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (IDS-21-4213) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania analizatora BD Veritor Plus, nr kat. 256066 – aktualizacja notatki z dnia 13.01.2022

12/07/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Ireland dotycząca niektórych partii instrumentu Attune™ Measured Sizing & Rotation Guide

12/07/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca niektórych modeli Komór ciśnieniowych H-2 Level 1®

12/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_3-2022) firmy Chromsystems Instruments dotycząca korekty wartości docelowej dla glicyny w Dried Blood Spot Control Level I oraz II, nr kat.: 0191, 0192, 0193; nr partii: #2821

08/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_FA1225) firmy Medtronic dotycząca bezpieczeństwa stosowania wszczepialnych kardiowerterów-defibrylatorów Cobalt XT, Cobalt i Crome

08/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_188282) firmy Sanquin Reagents dotycząca środków kontrolnych 1 i 2 w zestawach MabTrack level infliximab, nr produktu: M2920; nr partii: 8000455783

08/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2020-001) firmy Roche Diagnostics dotycząca odczynnika Elecsys CA 19-9, serii: 504743, 525510, 568976, 598135, 598140 i 599263 na analizatorze cobas e 801 i e 402 – aktualizacja notatki z dnia 10.06.2022

08/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (92400926E-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wszczepialnych podskórnych kardiowerterów-defibrylatorów (S-ICD) EMBLEM model A209 oraz EMBLEM MRI model A219 – aktualizacja lipiec 2022

08/07/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy FUJIFILM Healthcare Corp. dotycząca systemów rentgenowskiego tomografu komputerowego SCENARIA View V1.08/ V1.09/ V1.09A/ V1.09B/ V1.09C/ V1.0B/ V1.0C Supria / Supria 64 V3.11/ V3.22 FCT Speedia / FCT Speedia HD V3.22

05/07/2022

‹ poprzednia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy QIAGEN GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii probówek na pobraną krew z antygenami gruźliczymi QuantiFERON-TB Gold (QFT) TB-Antigen

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Medical Solut ions, USA, Inc., dotycząca systemów kamer z rodziny Symbia E i e.cam

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Spacelabs dotycząca stacji centralnej Xhibit, model 96102

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker dotycząca stentów Neuroform Atlas

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii trzpieni proksymalnych wylotowych Revitan (rozmiar 55-105) oraz trzpieni proksymalnych cylindrycznych Revitan (rozmiar 55-105)

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer dotycząca systemów Instinct Java, Universal Clamp, UniWallis

Data publikacji: 17/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wszczepialnych pomp infuzyjnych SynchroMed II

Data publikacji: 16/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca kart antybiogramowych AST do systemów VITEK 2

Data publikacji: 16/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys Diagnostic Systems GmbH dotycząca niektórych serii kontroli TruLab (U, P, Protein Level 1, Protein Level 2, Urine Level 1 i Urine Level 2) oraz kalibratora TruCal U

Data publikacji: 11/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Volcano Corporation dotycząca nieprawidłowych dat ważności na pudełkach transportowych jałowych osłon sprzętu R-100 i SpinVision wszystkich serii

Data publikacji: 11/03/2016

‹ poprzednia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
następna ›