Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA1244) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i serii cewników do przewlekłej hemodializy Palindrome™ Chronic, Palindrome™ Precision Chronic, Mahurkar™ Chronic Carbotane.

27/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy NordicNeuroLab dotycząca oprogramowania nordicBrainEx w wersjach od 2.2.1. do 2.3.10.

27/06/2022
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (GEHC 34126) firmy GE Healthcare dotyczącej respiratorów Carescape R860, Engström Carestation, Engström Pro

27/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG dotycząca wycofania z obrotu i z używania kompresów gazowych z nicią RTG, wchodzących w skład zestawów Setpack, Kitpack – aktualizacja notatki z dnia 26.04.2022

27/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2020-001) firmy Roche Diagnostics dotycząca stosowania odczynnika Elecsys CA 19-9 serii 483123, 504743, 525510, 568975 na analizatorze cobas e 801 i e 402 – aktualizacja notatki z dnia 8.03.2021

27/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (CAPA00415) firmy Perlan dotycząca systemów do PCR w czasie rzeczywistym AriaDX (nr kat. K8930AA) oraz AriaMX (nr kat.: G8830A i G8831A)

27/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (AX073/21/S, AX072/21/S) firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca systemów Artis zeego/ Artis Q zeego

24/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-22/07) firmy Medline Industries dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wkładek Medline MED-SOFT.

24/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (NC4140) firmy Schiller Medical dotycząca monitorów-defibrylatorów DEFIGARD Touch7

24/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Randox Laboratories dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawu do oznaczania cholesterolu (Cholesterol, nr kat.: CH200, nr partii: 586177)

24/06/2022

‹ poprzednia
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii implantów kolana Duracon Augments

Data publikacji: 19/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Trumpf Medizin Systeme GmbH dotycząca wózków Shuttle do transportu pacjenta z funkcją szybkiego ustawiania w pozycji Trendelenburga

Data publikacji: 18/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich wyrobów DVR ePAK

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca systemu Nellix EndoVascular Anaurysm Sealing System

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii Endobon Xenograft Granules

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Lima Corporate dotycząca impaktora / ekstraktora Glenosfery SMR

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wysokowydajnego (HP) przebijaka kolanowego bez wyżłobienia SIGMA MBT

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy 3M Health Care dotycząca sterylizatorów gazowych/aeratorów Steri-Vac, modele 5XL i 8XL

Data publikacji: 12/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wypolerowanych implantów biodra, kolana i ramienia pakowanych w torebki z polietylenu niskiej gęstości (LDPE)

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca systemu podawania klipsa MitraClip, nr produktu MSK02ST

Data publikacji: 11/02/2016

‹ poprzednia
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
następna ›