Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Leqvio (inklisiran) 284 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: Ważne informacje dotyczące instrukcji używania przed wstrzyknięciem Produktu
21/12/2023
Spotkanie URPL z przedstawicielami organizacji Ukrainy w zakresie zdrowia: SECMOH, SMDC oraz SAFEMed
20/12/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 grudnia 2023 r. w sprawie publikacji Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych
19/12/2023
122 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
18/12/2023
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 15 grudnia 2023 r. w sprawie zawartości Suplementu 11.3 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej
15/12/2023
Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 15 grudnia 2023 roku w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms
15/12/2023
semaglutyd) 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu: ograniczenia dostępności
14/12/2023
<
8 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (Nr ref. WOM: 2024-0001) W.O.M WORLD OF MEDICINE GmbH dotycząca błędnych identyfikaktorów RFID dwóch serii jednorazowych drenów do płukania, model T0449-01.
19/07/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: 38013) firmy GE HealthCare dotycząca ryzyka braku dostarczania informacji o podawanych lekach przez system anestezjologiczny Centricity High Acuity Anesthesia (CHA A) w określonych konfiguracjach.
19/07/2024
Notatka bezpieczeństwa (24FAR007) firmy COPAN ITALIA Spa dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu do pobierania próbek: Cepheid P/N 900-0370, o nr serii 230397900, 230535300, 230627500 i 231877400, z powodu nieszczelności probówek.
19/07/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-1) firmy DT MedTech dotycząca bezpieczeństwa używania określonych modeli systemu całkowitej wymiany stawu skokowego Hintermann Series H3.
19/07/2024
Produkty lecznicze Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus i Yescarta (terapie CAR-T skierowane przeciwko CD19 lub BCMA): Ryzyko wystąpienia wtórnego nowotworu złośliwego z limfocytów T
18/07/2024
<
8 z 729
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 kwietnia 2020 r. w sprawie aktualizacji informacji w drukach informacyjnych produktów leczniczych w zakresie zgłaszania działań niepożądanych
20/04/2020
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 kwietnia 2020 r. w sprawie umożliwienia przekazywania zgłoszeń niepożądanych działań produktów leczniczych za pośrednictwem Systemu Monitorowania Zagrożeń (SMZ)
20/04/2020
Informacja Prezesa z dnia 17 kwietnia 2020 r. w sprawie sposobu składania dokumentacji dla zmian porejestracyjnych w procedurach europejskich (MRP/DCP) do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
17/04/2020
Komunikat Prezesa z dnia 24 marca 2020 r. w sprawie trybu składania dokumentacji do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
24/03/2020
Komunikat Prezesa z dnia 23 marca 2020 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro używanych w diagnostyce zakażeń koronawirusem SARS-CoV-2
23/03/2020
<
8 z 46
>