Przejdź do treści
Komunikaty Prezesa Urzędu
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Urząd
Komunikaty
Komunikaty Prezesa Urzędu
menu
Informacje o Urzędzie
Struktura Urzędu
Kierownictwo
Komunikaty
Komunikaty Prezesa Urzędu
Komunikaty Dyrektora Generalnego
Deklaracja dostępności
Akty prawne
Inspekcja Badań Klinicznych i PHV
Farmakopea
Almanach
Współpraca Międzynarodowa
Brexit
Misja i Polityka jakości
Raport Roczny
Komisje
Kampanie
Ważne linki
Patronaty i konferencje
Dane osobowe
Kontakt
Sprawozdania finansowe Urzędu
Archiwum aktualności
COVID-19
Szczepionki COVID-19
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
Komunikaty Prezesa Urzędu
Główna treść strony
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 27.11.2013 r. dotycząca stanowiska Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie wycofania serii preparatu insuliny NovoMix 30 FlexPen i Penfill.
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25.11.2013 r. dotycząca stanowiska Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee on Medicinal Products for Human Use - CHMP) Europejskiej Agencji Leków w sprawie zastosowania dożylnego nikardypiny
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25.11.2013 r. dotycząca stanowiska Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków w sprawie ograniczenia w stosowaniu leków zawierających pochodne ergotaminy.
16/12/2015
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 26 listopada 2013 r. w sprawie przekazywania przez Urząd Rejestracji zgłoszeń dotyczących ciężkich działań niepożądanych produktów leczniczych do podmiotów odpowiedzialnych.
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 listopada 2013 r. o Suplemencie 2013 do Farmakopei Polskiej wydanie IX (Suplement 2013 FP IX)
16/12/2015
<
32 z 46
>