Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
×
Komunikat
Requested page could not be found.
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Produkty lecznicze zawierające Octan glatirameru: Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia
14/08/2024
Podpisanie porozumienia między URPL a Naczelną Izbą Lekarską
14/08/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 07 sierpnia 2024 roku w sprawie terminu przyjmowania zgłoszeń do rozpoczęcia procedur MRP/DCP z Rzeczpospolitą Polską jako krajem referencyjnym (RMS) planowanych do realizacji w okresie od 1 stycznia do 30 czerwca...
07/08/2024
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 2 sierpnia 2024 r. w sprawie problemu z obsługą załączników dokumentów elektronicznych przekazanych za pomocą platformy ePUAP
02/08/2024
VERORAB (szczepionka przeciw wściekliźnie, inaktywowana) – wyjaśnienie zmiany określenia zawartości antygenu wirusa wścieklizny w dawce produktu leczniczego. Skład jakościowy i ilościowy szczepionki pozostaje bez zmian.
31/07/2024
Ocaliva▼ (kwas obetycholowy): zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w Unii Europejskiej z powodu niepotwierdzonych korzyści klinicznych
31/07/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 lipca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 23-24 lipca 2024 r.
29/07/2024
1 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (FA-24032) firmy Beckman Coulter dotycząca bezpieczeństwa stosowania określonych serii analizatora do oznaczeń immunochemicznych DxI 9000 Access, nr kat.: C11137
23/08/2024
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RDS-MolecularLab-2021-011) firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca testu do oznaczeń mutacji EGFR - cobas EGFR Mutation Test v2, GMMI: 07248563190 – aktualizacja
23/08/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA-001070) firmy Beckman Coulter Ireland Inc.dotycząca bezpieczeństwa używania testu IgM w analizatorach AU480, AU680, DxC500 AU i DxC 700 AU, nr kat.: OSR61173 - należy zaktualizować ustawienia LIH Influence Check dla lipemii
23/08/2024
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (FA-2024-038) firmy Baxter dotyczącej nieaktualnej instrukcji używania termometrów dousznych Braun Thermoscan PRO 6000, 06000 (200-300) – brak ostrzeżeń nt. prawidłowego czyszczenia – ryzyko powstania oparzeń.
23/08/2024
Notatka bezpieczeństwa dotycząca błędnego przypisania właściwości medycznych produktowi DR HO’S MotionCiser, producenta Zhejiang Meier Fitness Equipment Co., Ltd., w materiałach promocyjnych umieszczonych na stronie internetowej firmy TVO Sp. z o.o.
23/08/2024
1 z 728
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 24 maja 2024 r. w sprawie zasad określania statusu regulacyjnego odzieży medycznej
24/05/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 5 kwietnia 2024 r. w sprawie wyrobów produkowanych w ramach instytucji zdrowia publicznego na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
11/04/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 27 marca 2024 r. w sprawie laboratoriów referencyjnych Unii Europejskiej (EURL) w dziedzinie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro wyznaczanych na podstawie rozporządzenia (UE) 2017/746
28/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 23-02-2024 w sprawie terminu ważności pozwoleń na obrót produktami biobójczym
25/02/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 30 sierpnia 2023 roku w sprawie dostarczania i udostępniania laikom, z przeznaczeniem do samodzielnego używania, wyrobów in vitro innych niż wyroby do samokontroli, pojemniki na próbki lub ogólne produkty laboratoryjne
31/08/2023
1 z 46
>
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 2 sierpnia 2024 r. w sparwie problemu z obsługą załączników dokumentów elektronicznych przekazanych za pomocą platformy ePUAP
02/08/2024
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29-12-2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 stycznia 2024 r.
30/12/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 30 października 2023 r. w sprawie pracy Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w dniu 2 listopada 2023 r.
31/10/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego Urzędu z dnia 29 września 2023 r. w sprawie nowych blankietów korespondencyjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
29/09/2023
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 25 lutego 2022 r. w sprawie działalności Kancelarii Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od 1 marca 2022 r.
25/02/2022
1 z 4
>