Przejdź do treści
Home pl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
123 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
26/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 21 marca 2024 r. w sprawie zawartości Suplementu 11.4 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej
21/03/2024
Paxlovid (nirmatrelwir + rytonawir), 150 mg + 100 mg tabletki powlekane: przypomnienie o zagrażających życiu i śmiertelnych interakcjach lekowych z niektórymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi, w tym takrolimusem
21/03/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 8 marca 2024 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 20-21 lutego 2024 r.
08/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 6 marca 2024 r. w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms
06/03/2024
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 23-02-2024 w sprawie terminu ważności pozwoleń na obrót produktami biobójczym
25/02/2024
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20.02.2024 r. w sprawie zasad uzgadniania i rozpowszechniania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych skierowanych do fachowych pracowników ochrony zdrowia (DHCP)
20/02/2024
<
5 z 129
>
Produkty lecznicze zawierające Octan glatirameru: Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia
14/08/2024
Notatka bezpieczeństwa (255) firmy Amity Ltd dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wyrobów Virusolve+® Concentrate and Virusolve+® Ready To Use z powodu niespełniania przez nie wymogu dezynfekcji wysokiego poziomu (HLD).
09/08/2024
Notatka bezpieczeństwa (97222956-FA) firmy Boston Scientific Neuromodulation Corp. dotycząca wymogu przestrzegania zaleceń instrukcji przy implantacji określonych modeli generatorów impulsów (IPG) Vercise Genus™ do głębokiej stymulacji mózgu.
09/08/2024
Notatka bezpieczeństwa firmy Anika Therapeutics Srl dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich serii żeli do wstrzykiwania do jamy brzusznej: Hyalobarrier Gel Endo op. 3 pack i Hyalobarrier Gel, z powodu ryzyka utraty sterylności wyrobu.
09/08/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_FSCA CP 168-24) firmy B. Braun Surgical, S.A. dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii nici chirurgicznych Monoplus, Novosyn i Novosyn CHD z powodu ryzyka naruszenia sterylności opakowania.
09/08/2024
<
5 z 729
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 grudnia 2020 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 8-9 grudnia 2020 r.
29/12/2020
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 28 grudnia 2020 r. w sprawie wpływu Brexitu i zakończenia okresu przejściowego na ważność pozwoleń na import równoległy.
28/12/2020
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 listopada 2020 r. w sprawie listopadowego posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh (10-11 listopada 2020)
20/11/2020
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23 października 2020 r. w sprawie raportu z październikowego posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh (13-14 października 2020)
23/10/2020
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 5 października 2020 r. w sprawie raportu z wrześniowego posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh (15-16 września 2020)
05/10/2020
<
5 z 46
>