Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Bio-Rad Laboratories dotycząca testu Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA V2, kody produktu 72561 i 72562
11/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ELLA-CS dotycząca zmian w instrukcji użycia zestawu zabiegowego Danis i zestawu zabiegowego Danis-podstawowy
10/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Northgate Technologies dotycząca wycofania z obrotu i z używania insuflatorów brzusznych ConMed GS2000, nr seryjny #90438DZD, ConMed GS2000, nr seryjny #91120CAD oraz S&N 500, nr seryjny #91544IAC
30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Physio-Control dotycząca defibrylatorów LIFEPAK 1000 (FA 274)
30/03/2017
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy Maquet Cardiopulmonary GmbH dotyczącej zmiany procedury dezynfekcji urządzeń nagrzewająco-chłodzących Heater-Cooler HCU 40 (opublikowanej 20.01.2017 r.)
30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaMed dotycząca wyrobów ID-Dia Positiv, ID-DiaPanel oraz różnych wariantów odczynników ID-DiaCell i ID-DiaScreen
30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wieńcowych cewników balonowych NC Trek RX i NC Traveler RX oraz cewników balonowych NC Tenku RX PTCA
30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca ogranicznika głębokości elektrody DBS dostarczanego z zestawami elektrod do głębokiej stymulacji mózgu (DBS), modele 3387, 3389 i 3391
30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca aktualizacji instrukcji użytkowania testu do ilościowego oznaczania dehydrogenazy mleczowej (LDLP oraz LDPL) przeznaczonego do użytku w systemach ADVIA Chemistry
30/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca oprogramowania w wersjach od V1.0 do V1.2 systemu ADVIA Centaur XPT
30/03/2017
‹ poprzednia
…
289
290
291
292
293
294
295
296
297
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176