Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca defibrylatorów wszczepialnych Claria MRI CRT-D SureScan oraz Amplia MRI CRT-D SureScan – aktualizacja notatki z 12.12.2016 r. opublikowanej 5.01.2017 r.
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca pomp insulinowych MiniMed 640G
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca niektórych serii kart VITEK 2 do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów – aktualizacja notatki z 24.04.2017 r. opublikowanej 5.05.2017 r.
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy CooperSurgical dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii wyrobu Pessar Inflatoball oraz Zestawu Pessar Inflatoball
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania urządzenia do kierunkowego wypełniania kości KYPHON, model F04C
30/05/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Mölnlycke Health Care dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii zestawów BARRIER
29/05/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Nutricia dotycząca Flocare zgłębnika gastrostomijnego (G-tube) ENFit
27/05/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca aktualizacji oznakowania wyrobu NavLock™ Tracker będącego akcesorium do systemu StealthStation
26/05/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii: plecionych szwów wchłanialnych Polysorb, modułów do wprowadzania Endo Stitch ze szwem Polysorb, monofilamentowych szwów wchłanialnych Maxon i Biosyn
26/05/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca systemu HeartMate 3 do wspomagania pracy lewej komory (FA2017-05 HeartMate 3 OGBR)
26/05/2017
‹ poprzednia
…
283
284
285
286
287
288
289
290
291
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176