Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Inc. dotycząca opakowań zawierających butle z gazami kalibracyjnymi do aparatów RAPIDLab 348 oraz RAPIDLab 348EX, o numerach serii od 5260xx do 7020xx
07/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy BALT Extrusion dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych partii mikrocewnika SONIC 1.5F
06/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych serii implantów urazowych
06/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania standardowych śrub otulających Omega o numerach partii V06269 i V06279
06/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca aparatów anestetycznych Carestation 620, 650 i 650c, których wytwórcą jest firma Datex-Ohmeda, Inc.
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Carestream Health Inc. dotycząca mobilnych systemów rentgenowskich DRX-Revolution
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania kilku serii wierteł Werber kaniulowanych dla śrub mikro CBS, AO i z okrągłym trzonem
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Medical Systems DMC GmbH dotycząca aktualizacji oprogramowania aparatów do diagnostyki radiograficznej DigitalDiagnost w wersji od 3.1.x do 3.1.3
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania urządzeń Endo Peanut 5 mm (nr kat. 173019) o numerach partii od M5K04X do M7A01X, których wytwórcą jest firma Covidien LLC
05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ArcRoyal dotycząca urządzenia nadmuchującego 30ATM nr kat. 12-003704
05/06/2017
‹ poprzednia
…
282
283
284
285
286
287
288
289
290
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176