Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Olympus dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii jednobiegunowych elektrod wysokiej częstotliwości do resekcji, modele A22201A oraz A22201C
26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy LivaNova dotycząca wycofania z obrotu i z używania, przez firmę Sorin Group, niektórych kaniul aortalnych, nr katalogowe RA-1XXX, NA-1XXX, stosowanych w perfuzji aorty wstępującej podczas krążenia pozaustrojowego
26/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter Healthcare Corporation dotycząca wycofania z obrotu i z używania infuzora Regional Analgesia Infusor, kod produktu 2C1811K, numery serii 16J042 i 16J043
23/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers dotycząca złośliwego oprogramowania WannaCry zagrażającego produktom Syngo oraz innym produktom firmy Siemens Healthineers do elektronicznych usług zdrowotnych
23/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca Systemów preanalitycznych cobas p 512 (64x) oraz cobas p 612 (63x)
23/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Bentley InnoMed dotycząca wycofania z obrotu i z używania Systemu stentgraftu obwodowego BeGraft Peripheral Plus Stent Graft System
22/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Sentinel CH. SpA dotycząca wycofania z obrotu i z używania testu MULTIGENT Creatinine (Enzymatic), nr kat. 8L24-31 oraz 8L24-41, o numerach partii odpowiednio 60335Y600, 60382Y600 oraz 60334Y600
20/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Chirstom dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii Sondy do żylaków Nabatoff
20/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii różnych instrumentów urazowych i do kończyn (wiertła i gwintowniki)
20/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii gwoździa do zaopatrzenia złamania kości biodrowej (Affixus Hip Fracture Nail)
19/06/2017
‹ poprzednia
…
280
281
282
283
284
285
286
287
288
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176