Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca analizatorów Coulter LH 750, LH 780, LH 500, HmX CP, HmX AL
10/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca igieł próbkowych stosowanych w systemach cobas 6000 i 8000 oraz analizatorach c311 wytwórcy Hitachi High-Technologies Corporation – aktualizacja notatki z 3.04.2017 (opublikowanej 24.04.2017)
10/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy LivaNova dotycząca generatorów impulsów VNS Therapy, modele 105 AspireHC oraz 106 AspireSR
07/07/2017
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa firmy St. Jude Medical dotyczącej oprogramowania Merlin@Home model EX2000 v8.2.2 do nadajników Merlin@Home modele EX1150, EX1150W, EX1100 i EX1100W (FA-Q117-SY-1)
07/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Novo Nordisk dotycząca wstrzykiwacza NovoPen Echo
07/07/2017
Notatka bezpieczeństwa (FA-Q217-MCS-1) firmy Abbott dotycząca Systemu HeartMate 3 do Wspomagania Pracy Lewej Komory, nr katalogowy 106524INT (Zestaw LVAS, HM 3)
07/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy CellaVision dotycząca analizatora DI-60
07/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy REMIX dotycząca wycofania z obrotu i z używania zaciskaczy do pępowiny, seria 06.2015
06/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych rozmiarów Piersiowych Stent-Graftów Wewnątrznaczyniowych Zenith Alpha oraz korekty Instrukcji Użycia
06/07/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca aparatów do hemodializy AK 98, kod produktu 115248, numery serii do 13320 włącznie
04/07/2017
‹ poprzednia
…
278
279
280
281
282
283
284
285
286
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176