Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (FA2017-50) firmy Bard dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii jednorazowych przyrządów do biopsji rdzenia BARD MAX-CORE
24/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Leica Microsystems (Schweiz) AG dotycząca mikroskopów okulistycznych PROVEO 8 wyprodukowanych przed lipcem 2017 r.
17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca akumulatorów do urządzeń Pulsavac Plus
17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania implantów Vanguard CR Tibial Bearing i Vanguard CR Lipped Tibial Bearing, nr serii 473290 i 388680
17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca aktualizacji instrukcji używania systemu do wewnątrznaczyniowego uszczelniania tętniaków Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System – aktualizacja notatki z 20.10.2016 r. opublikowanej 17.11.2016 r.
17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (AX034/17/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca problemu opisanego w notatce bezpieczeństwa AX005/17/S z 10 kwietnia 2017 r. (opublikowanej 27.04.2017 r.) dotyczącego systemów Sensis
11/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (AX051/17/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca systemów Artis zee i Artis Q z oprogramowaniem w wersji VD11C
11/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca niektórych modeli monitorów pacjenta IntelliVue z 12-odprowadzeniowym modułem EKG z oprogramowaniem w wersji J.0, J.1, K.2 lub L.0
10/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Draeger Medical Systems, Inc. dotycząca bezpieczeństwa modułu Dual Hemo MCable stosowanego w systemie monitorowania pacjenta Infinity Acute Care System (IACS)
06/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca uaktualnienia instrukcji używania neurochirurgicznych tamponów i tamponów paskowych Neuray oraz tamponów neurochirurgicznych Merocel
06/10/2017
‹ poprzednia
…
268
269
270
271
272
273
274
275
276
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176