Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca kalibratora systemowego, nr kat. 66300 i nr LOT 1120A, stosowanego w metodzie A OSR6x78 oznaczania kreatyniny metodą Jaffe
05/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu Perfusor Compact Plus
05/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z obrotu i z używania systemu do dostępu naczyniowego Cook Vital-Port
05/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Ion Beam Applications (IBA) dotycząca systemów terapii protonowej ProteusPLUS i ProteusONE
01/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca systemu iQ200 Series do mikroskopowej analizy moczu z czytnikiem kodów kreskowych, model NFT-2100
29/11/2017
Notatka bezpieczeństwa (FA794) firmy Medtronic dotycząca wszczepialnych pomp infuzyjnych SynchroMed II
27/11/2017
Notatka bezpieczeństwa (FSCA # QRB-07-2017) firmy Johnson & Johnson Vision Care dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii soczewek kontaktowych ACUVUE ADVANCE, ACUVUE OASYS i 1-DAY ACUVUE MOIST for ASTIGMATISM
27/11/2017
Notatka bezpieczeństwa (FSCA # QRB-09-2017) firmy Johnson & Johnson Vision Care dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii soczewek kontaktowych ACUVUE OASYS for ASTIGMATISM
24/11/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet Orthopedics Switzerland GmbH i firmy Biomet France Sarl dotycząca cementu kostnego i Optipac (działanie korygujące)
21/11/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania przyrządów do stabilizacji piszczeli TunneLoc dystrybuowanych w okresie od sierpnia 2011 r. do grudnia 2016 r.
21/11/2017
‹ poprzednia
…
264
265
266
267
268
269
270
271
272
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176