Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca dodatkowych instrukcji używania niektórych wyrobów dentystycznych
12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Vascutek Ltd. dotycząca aktualizacji instrukcji używania wszystkich uszczelnionych żelatyną protez naczyniowych i łat sercowo-naczyniowych
12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii czujnika RUSCH (Seria 400) Silikon i czujnika do pomiaru temperatury doodbytniczo/doustnie, niesterylnego
12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips dotycząca wycofania z obrotu i z używania zapory sieciowej Cisco ASA 5506 instalowanej z systemami lntelliVue Information Center iX oraz Information Center Classic
12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys Diagnostic Systems dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawu oneHbA1c FS, nr serii 23640
12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Volcano dotycząca systemów Philips Volcano s5i, CORE oraz CORE Mobile z wersją oprogramowania v3.5
11/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy PENTAX Medical dotycząca wideobronchoskopów, bronchoskopów ultradźwiękowych, wideonasofaryngolaryngoskopów i wideocytoskopów PENTAX wyprodukowanych przed 30 lipca 2010 r.
08/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (CT053/17/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca błędnego obliczania dawki przez Algorytm CARE Dose4D stosowany w systemach SOMATOM Definition AS, Edge i Flash
07/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Elekta Limited dotycząca akceleratorów cyfrowych stosowanych z systemem XVI lub iViewGT
07/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca kart identyfikacyjnych VITEK 2 GP ID – aktualizacja notatki z 23.10.2017 r. opublikowanej 3.11.2017 r.
06/12/2017
‹ poprzednia
…
263
264
265
266
267
268
269
270
271
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176