Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2017-510) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wysoce polerowanych implantów stawu kolanowego i biodrowego zapakowanych w torebki z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE)
20/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (2017FA0020) firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii strzykawek tuberkulinowych Norm-Ject
20/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (92186345-FA) firmy Boston Scientific dotycząca programowania stymulatorów ACCOLADE, ESSENTIO, PROPONENT i ALTRUA oraz stymulatorów do terapii resynchronizującej CRT-P VALITUDE i VISIONIST
19/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ARKRAY Factory dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii pasków testowych: SPOTCHEM II Glucose, SPOTCHEM II PANEL-1, SPOTCHEM II PANEL-V oraz SPOTCHEM II PANEL-V2
19/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (FA 2017-05 (ZFA2017-404) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania dystalnych modułowych zakrzywionych tarników Revitan
19/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Radiometer dotycząca monitorów TCM5 FLEX/BASIC używanych razem z monitorami EKG
15/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Vygon dotycząca zmiany instrukcji użycia Premicath - neonatologicznego cewnika PICC z prowadnikiem
15/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii wyrobów Malecot Nephrostomy Catheter System, Malecot Nephrostomy Catheter Set, Re-Entry Malecot Nephrostomy Catheter Set, Percutaneous Access Set
15/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Physio-Control dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii elektrod do defibrylacji z redukcją energii przeznaczonych dla niemowląt/dzieci i używanych z defibrylatorami LIFEPAK
12/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca niektórych monitorów Philips SureSigns VSi oraz SureSigns VS2+
12/12/2017
‹ poprzednia
…
262
263
264
265
266
267
268
269
270
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176