Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers dotycząca systemu ultradźwiękowego Acuson SC2000 z oprogramowaniem VB20A, VB20B lub VB20C w wersji 5.0 z wyposażeniem do echokardiografii (moduł fizjologiczny) oraz pomocniczym przewodem (AUX IN/OUT)
13/03/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSCA – 3815) firmy bioMérieux dotycząca oprogramowania systemów VITEK 2 Compact 15 oraz VITEK 2 Compact 30 w wersji 8.01
13/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Becton Dickinson dotycząca zestawu BD OneFlow B-CLPD T1
12/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Esaote dotycząca ultrasonografów z wersją oprogramowania od 12.10 do 13.60 oraz włączoną opcją elastografii (ElaXto)
12/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Drägerwerk dotycząca stanowisk do znieczulania Fabius GS Premium, Tiro, Tiro D-M, MRI, plus, plus XL
12/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Implant Direct dotycząca wycofania z obrotu i z używania kołnierza InterActive Healing Collar, numer produktu 6530-15, numer partii 104203
09/03/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSCA JAN2017) firmy HeartWare dotycząca wycofania z obrotu i z używania sterowników systemu HeartWare HVAD o numerach seryjnych niższych od CON300000
28/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN86000250A) firmy Philips Healthcare dotycząca minitorów pacjenta SureSigns VSi oraz SureSigns VS2+
27/02/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z rynku pomp strzykawkowych Medfusion model 4000 i model 3500
27/02/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN86100187A) firmy Philips dotycząca monitora/defibrylatora HeartStart MRx oraz defibrylatora AED HeartStart FR3 używanych z miernikiem resuscytacji z technologią Q-CPR lub czujnikiem RKO
27/02/2018
‹ poprzednia
…
254
255
256
257
258
259
260
261
262
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176