Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (FA800) firmy Medtronic dotycząca sytemu obrazowania O-arm 1000 w wersji 3
26/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Draeger Medical Systems dotycząca systemu monitorowania pacjenta Infinity Acute Care System (wersje oprogramowania od VG2.2 do VG4.1) i samodzielnego monitora pacjenta Infinity M540 (wersje oprogramowania od VG2.2 do VG4.1)
26/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Maquet (Getinge) dotycząca kolumny stołu operacyjnego OTESUS 116001C0 oraz 116001D0
26/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Dako Denmark A/S dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii przeciwciał monoklonalnych mysich: przeciw pneumocystis jiroveci, klon 3F6, oraz przeciwko białaczce ludzkiej, klon włochatokomórkowy DBA.44
26/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Trilux Medical GmbH & Co. KG dotycząca opraw operacyjnych Aurinio L 110, L 120, L 150 i L 160
23/03/2018
Notatka bezpieczeństwa (FSN86100186) firmy Philips Medical Systems dotycząca automatycznych defibrylatorów zewnętrznych HeartStart FRx, HeartStart Home i HeartStart OnSite
23/03/2018
Notatka bezpieczeństwa (2018FA0004) firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z używania i przystosowania do ponownego użytku litotryptora pneumatycznego StoneBreaker oraz jego akcesoriów
23/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux SA dotycząca wycofania z obrotu i używanie testów VIDAS FSH nr kat. 30407 o numerach serii: 1005888220, 1006006370 i 1006080890
21/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca mikroskopowego analizatora moczu serii iQ200
21/03/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Kabi dotycząca niektórych serii zestawów infuzyjnych Agilia Volumat
19/03/2018
‹ poprzednia
…
251
252
253
254
255
256
257
258
259
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176