Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (RC-18-0002) firmy Diagnostica Stago dotycząca zestawów STACLOT LA (nr ref. 00600) o numerach partii 251918 i 252751
30/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania defibrylatorów przeznaczonych do terapii resynchronizacyjnej serca (CRT-D)
30/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 32063) firmy GE Healthcare dotycząca inkubatorów Giraffe OmniBed o numerach seryjnych od HDGD00001 do HDGQ50183, dostarczonych w okresie od 2000 do 2011 roku
28/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA849) firmy Medtronic dotycząca programatora zastawki StrataMR Medtronic (model 45905)
28/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Carl Zeiss Microscopy dotycząca systemów Cell Observer SD, DirectFRAP, Laser TIRF
22/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (MA-2018-012) firmy Carestream Health dotycząca systemów rentgenowskich KODAK DirectView DR 7500, numery seryjne 0100 – 0944
22/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Volcano dotycząca niektórych serii cewników do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej Visions PV .035 o numerze katalogowym 88901
22/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (RF 18/2018) firmy Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania środka nawilżającego oczy i soczewki kontaktowe Artelac Rebalance UNO, serie 779167 i 779146
21/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 36132) firmy GE Healthcare dotycząca monitorów pacjenta B20/B20i/B40/B40i (Bx0) oraz B105/B125 (B1x5)
16/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy medica Medizintechnik dotycząca niektórych numerów seryjnych urządzeń do terapii ruchowej THERA-Trainer balo i THERA-Trainer verto
16/11/2018
‹ poprzednia
…
223
224
225
226
227
228
229
230
231
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176