Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger Medical Systems dotycząca miernika żółtaczki JM-105 – aktualizacja notatki z marca 2018 r. (opublikowanej 8.06.2018 r.)
14/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA781) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania dodatkowych partii produkcyjnych anten przezskórnych Covidien Emprint Percutaneous Antenna z technologią Thermosphere
12/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca niektórych pojemników odczynnikowych
10/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 85445) firmy GE Healthcare dotycząca systemów Centricity Universal Viewer
05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Medica Care dotycząca urządzenia multiFiltratePRO (M205001)
05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (identyfikator akcji 2018 11) firmy Abbott dotycząca testu Alere BinaxNOW Legionella Urinary Antigen Card stosowanego z czytnikiem Alere
05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (REC340) firmy Radox dotycząca oprogramowania Evidence Investigator
05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (CL2018-194) firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca analizatora w systemach VITROS 5,1 FS, VITROS 3600, VITROS 4600 i VITROS 5600
05/12/2018
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobów medycznych henex - Energy, henex - Lux, henex - Halm Sport i henex - Halm Active, których wytwórcą jest Heidelberger Terapie s.r.o. (wcześniej BioHENEX s.r.o.), Petrovice u Karviné, Republika Czeska
04/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania defibrylatorów przeznaczonych do terapii resynchronizacyjnej serca (CRT-D)
30/11/2018
‹ poprzednia
…
222
223
224
225
226
227
228
229
230
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176