Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (2018.12.DD) firmy Implant Direct Sybron Manufacturing LLC dotycząca wycofania z obrotu i używania adapterów InterActive Precision IO Scan Adapter, nr części 6530-09PT, o numerach partii 104151, 106478, 114914 i 124072
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA18DEC2018) firmy Abbott Ireland Diagnostics Division dotycząca zestawu ARCHITECT Rubella IgM Reagent Kit, nr kat. 6C18-25, nr partii 90059FN00
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2018-012) firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca niektórych testów w analizatorach COBAS INTEGRA 400 oraz cobas c 111
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA20DEC2018) firmy Abbott GmbH & Co. KG dotycząca zespołu pompy Alinity i Gear Pump Assembly w analizatorach Alinity i Processing Module (nr kat. 03R65-01) o numerach seryjnych od Ai01001 do Ai01455 oraz Ai01457 i Ai01459
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2018-017) firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca interferencji endogennych substancji w testach BILT3, IGM-2 i LACT2
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (2018-267_EU) firmy Ortho Clinical Diagnostic dotycząca niektórych serii odczynnika VITROS VALP, GEN 25
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (FCA-IMS-0027) firmy Elekta dotycząca oprogramowania MOSAIQ Radiation Oncology w wersji 1.0 i nowszej oraz systemu Multi-ACCESS w wersji 6.1 i nowszej
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Volcano dotycząca współdziałania systemów Volcano s5i, CORE i CORE Mobile z oprogramowaniem FFR/iFR w wersji 2.5
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy CIVCO Medical Solutions dotycząca wycofania z obrotu i z używania wsporników L25 do prowadnika igieł Sonosite L25, wyprodukowanych od 03/2003 do 09/2018
03/01/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Terumo BCT dotycząca kołnierza stojaka na system do wykonywania aferezy Trima Accel
28/12/2018
‹ poprzednia
…
219
220
221
222
223
224
225
226
227
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176