Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (FMI 40880) firmy GE Healthcare dotycząca Discovery NM 530c i systemu medycyny nuklearnej Ventri
22/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (SyI-19-01.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca analizatorów V-Twin o numerach serii od 3-3021 do 18-3345, wytwórcy EliTech
18/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA-00056) firmy Hologic dotycząca kalibracji sytemu I-View Mammografia cyfrowa ze zwiększonym kontrastem (CEDM)
18/01/2019
KOMUNIKAT PREZESA URZĘDU z dnia 18 stycznia 2019 roku w sprawie sfałszowanego wyrobu medycznego - Bipolar forceps, straight, 160 mm, 8 mm REF 605-039, lot 816/160, wytwórcy BOWA-electronic GmbH & Co. KG, Niemcy
18/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (CAPA-HER-MD-18-009) firmy Leica Microsystems dotycząca mikroskopów chirurgicznych Leica M220 F12
16/01/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Allergan dotycząca wycofania z obrotu i używania teksturowanych implantów i ekspanderów tkankowych piersi
15/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (R-2018-37) firmy Smith & Nephew Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania partii nr 18BM19943 modułów tnących kości udowej JOURNEY DCF AP Femoral Cutting Block Size 3
15/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (FMI 60947) firmy GE Healthcare dotycząca nieprawidłowych wersji oprogramowania w niektórych systemach MRI Brivo, Optima i Signa
15/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (CC 19-04.A-2.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca niektórych serii testów Atellica IM aTG
04/01/2019
Notatka bezpieczeństwa (CC 19-04.A-1.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca niektórych serii testów ADVIA Centaur aTG
04/01/2019
‹ poprzednia
…
218
219
220
221
222
223
224
225
226
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176