Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (RA2018-1976124) firmy Stryker Medical dotycząca monitorów/defibrylatorów LIFEPAK 15
08/03/2019
Notatka bezpieczeństwa (4215 FSCA) firmy bioMérieux dotycząca niektórych kart identyfikacyjnych (ID) i antybiogramowych (AST) VITEK 2
26/02/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Spacelabs Healthcare Inc. dotycząca systemu Smart Disclosure, model 92810, z oprogramowaniem w wersji 5.00, 5.01, 5.02 lub 5.03
26/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (CAPA00729) firmy Agilent Technologies Denmark ApS dotycząca statywów na preparaty Autostainer Slide Racks (nr kat. S3704), które są stosowane z urządzeniami Dako Autostainer (AS480, AS100, S3400, S3800)
26/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (92186345-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania czujnika wentylacji minutowej stymulatorów CRT-P VALITUDE, CRT-P VISIONIST, ACCOLADE, PROPONENT, ALTRUA, ESSENTIO
15/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (SYI-19-01.B.OUS) firmy Siemens Healthineers dotycząca analizatorów V-Twin firmy ELITech, numery serii od 3-3006 do 18-3345, aktualizacja notatki (SYI-19-01.A.OUS) z grudnia 2018 r. (opublikowanej 18.01.2019 r.)
15/02/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Ottobock SE & Co. KGaA dotycząca wycofania z obrotu i z używania bezgwintowych zaworów jednokierunkowych Push Valve i Mag Valve stosowanych do usuwania powietrza z protez, dostarczonych od 1.05.2017 r. do 19.01.2019 r.
15/02/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy West Pharma. Services IL, Ltd., dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawów do podaży płynów Vial2Bag DC 13 mm, kod produktu 6070113, nr partii C066 oraz Vial2Bag DC 20 mm, kod produktu 6070114, nr partii C067
14/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA856) firmy Medtronic dotycząca aktualizacji oprogramowania programatora do obsługi przezcewnikowego systemu do stymulacji serca (TPS) Micra
13/02/2019
Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania defibrylatorów przeznaczonych do terapii resynchronizacyjnej serca (CRT-P i CRT-D)
13/02/2019
‹ poprzednia
…
215
216
217
218
219
220
221
222
223
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176