Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (2019-01-11-A-FSCA) firmy Regen Lab SA dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii wyrobów RegenKit-BCT-3T (ref. RK-BCT-3T), RegenKit-BCT-2A (ref. RK-BCT-2A) oraz RegenKit-BCT-4 (ref. RK-BCT-4)
25/04/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA05APR2019) firmy Abbott dotycząca złączy kabla w lodówce na odczynniki
25/04/2019
Notatka bezpieczeństwa (TH001/19/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca cyfrowych przyspieszaczy liniowych ARTISTE, ONCOR i PRIMUS
25/04/2019
Notatka bezpieczeństwa (FMI 34098) firmy GE Healthcare dotycząca urządzeń anestetycznych Aisys z oprogramowaniem zaktualizowanym do wersji 11SP01 lub 11SP02 oraz urządzeń Aisys CS2 z oprogramowaniem w wersji 11SP01 lub 11SP02 z funkcją ET Control
25/04/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2018-025) firmy Roche Diagnostics dotycząca płynu systemowego ProCell II M wykorzystywanego w modułach/jednostkach analitycznych cobas e 801
25/04/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA848 faza II) firmy Medtronic dotycząca oprogramowania StealthStation Cranial oraz Synergy Cranial
25/04/2019
Notatka bezpieczeństwa (NC3489) firmy SCHILLER dotycząca defibrylatorów FRED Easy oraz FRED Easy Skity
25/04/2019
Notatka bezpieczeństwa (ZFA 2018-00611) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania instrumentów do operacji stóp i kostek (wiertło/gwint i nawiertak) wyprodukowanych przez firmę Normed Medizin Technik GmbH
25/04/2019
Notatka bezpieczeństwa (FMI 40885) firmy GE Healthcare dotycząca śrub mocujących detektory w systemach medycyny nuklearnej
18/04/2019
Notatka bezpieczeństwa Doroty Buczek dotycząca wycofania z obrotu i z używania monitorów oddechu Respisense Ditto i Respisense Data, których wytwórcą jest firma Infantrust Parenting Solutions (Pty) Ltd, RPA, w związku z decyzją Prezesa Urzędu
18/04/2019
‹ poprzednia
…
209
210
211
212
213
214
215
216
217
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176