Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Vial dotycząca podstawy Orchestra Base Intensive i Orchestra Base Primea
29/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (CN-43466140) firmy Merck KGaA dotycząca odczynnika monoklonalnego IgM anty-C do oznaczania grupy krwi ludzkiej, linia komórek MS-273, kod produktu TW, nr serii TWD1601B i TWB1801A
29/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2018-005) firmy Roche Diagnostics dotycząca testów Elecsys Vitamin D total II
29/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (VT-RAP-19-02-001) firmy BD dotycząca stosowania sondy EnCor do biopsji piersi
29/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (2019FA0005) firmy Cook Medical dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii brzusznego stent-graftu wewnątrznaczyniowego Zenith Alpha
28/05/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Air Liquide Medical Systems dotycząca wentylatorów Monnal T75 wyprodukowanych od dnia 1 stycznia 2017 r. oraz aktualizowanych do wersji V3.2.1, V3.3.0 i V3.4.0
28/05/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca stosowania systemu podawania klipsa Mitraclip XTR
28/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000346) firmy Arrow International dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii różnych zestawów PICC i JACC Arrow
24/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (92378480-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania wyrobów do chirurgicznej rekonstrukcji w wypadaniu narządów dna miednicy: macierzy Xenform, systemu Uphold LITE with Capio SLIM, siatki Polyform i zestawu Pinnacle LITE
24/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA-2019-023) firmy Baxter dotycząca aktualizacji oprogramowania urządzeń Prismaflex z oprogramowaniem w wersji 8.10
23/05/2019
‹ poprzednia
…
205
206
207
208
209
210
211
212
213
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176