Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Wyroby Medyczne
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Zadania Prezesa Urzędu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Komunikaty bezpieczeństwa
Wprowadzenie wyrobów medycznych do obrotu i do używania
Używanie i utrzymywanie wyrobów medycznych
Baza wyrobów medycznych
Nadzór rynku
Zgłoszenia wyrobów medycznych
Zmiany danych zgłoszenia
Powiadomienia o wyrobach medycznych
Zmiany danych powiadomienia
Świadectwa wolnej sprzedaży
Opinie o substancji leczniczej w wyrobie medycznym działającej pomocniczo
Jednostki notyfikowane
Wykaz wycofanych i zawieszonych certyfikatów zgodności
Akty prawne
Użyteczne linki
Pytania i odpowiedzi - FAQ
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (MDS-19-1516) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii zestawu do zamkniętego przenoszenia leków PhaSeal C61, nr kat. 515302, dostarczonych od stycznia 2019 r. do kwietnia 2019 r
30/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA01MAY2019) firmy Beckman Coulter dotycząca mieszadła (Mixera), nr kat. 09D59-01, 09D59-02 oraz 09D59-03, w analizatorach ARCHITECT c System
30/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN - 000046) firmy Beckman Coulter dotycząca wyrobów Access Free T3, Access Total T3, Access Free T4, Access GI Monitor (GI Mon), Access Thyroglobulin (Tg), Access Thyroglobulin Antibody II (TgAbII)
30/05/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy PROCEPT BioRobotics Corporation dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii wyrobu AQUABEAM Handpiece (Rękojeść)
30/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (GLB100163) firmy FH ORTHOPEDICS dotycząca wszystkich partii wkrętów TELEGRAPH D.4 (używanych do gwoździ TELEGRAPH krótkich, długich lub IV), numery ref.: 253690, 253691, 253692, 253693, 253694, 253695
30/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (01/2019) firmy EMED Sp. z o.o. dotycząca ryzyka braku kompatybilności RF aparatu elektrochirurgicznego do artroskopii (ref. 11010042) i jednorazowych, bipolarnych elektrod, których wytwórcą jest MEDEVO s.r.o.
30/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA871) firmy Medtronic dotycząca stymulatorów serca Azure i Astra oraz stymulatorów resynchronizacji serca Percepta, Serena i Solara (CRT-P)
29/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (QIL 152-001) firmy Olympus dotycząca aktualizacji instrukcji obsługi i dekontaminacji duodenoskopu Olympus TJF-160VR
29/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2019-00020) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich serii wyrobów Alvarado Foot Piece, Alvarado Knee Holder Base Plate Assembly, Alvarado II Foot Piece i Alvarado II Base Plate
29/05/2019
Notatka bezpieczeństwa (CI 31254) firmy One Lambda, Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu Micro SSP Allele Specific HLA Class I DNA Typing Tray – B*45, nr kat. SSPR1-45, nr partii 002, nr serii 0000261774
29/05/2019
‹ poprzednia
…
204
205
206
207
208
209
210
211
212
…
następna ›
Archiwalne:
‹ poprzednia
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176