Główna treść strony

Wersja do wydrukuWyślij e-mailemPDF version

                                                     Grzegorz Cessak

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
z dnia 11 cze
rwca 2014
w sprawie ujednolicenia opisów przelewów wnoszonych na konto UR tytułem prowadzonych postępowań

 

Mając na celu skrócenie przebiegu postępowań na etapie weryfikacji formalnej oraz wyeliminowanie pojawiających się pomyłek przy weryfikacji wnoszonych opłat tytułem prowadzonych postępowań, zwracam się z uprzejmą prośbą o opisywanie przelewów wpłacanych na konto URPL wg poniższego schematu:

Dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego:

w procedurze narodowej: PL/DRL: nazwa produktu leczniczego

w procedurze europejskiej: PL/DRL/RLE: nazwa produktu leczniczego, nr procedury EU

 

Zmiany porejestracyjne produktu leczniczego

w procedurze narodowej: PL/DZL/ZLN: nr pozwolenia, typ i  nr zmiany

w procedurze europejskiej: PL/DZL/ZLE: nr pozwolenia, nr procedury EU

 

Rerejestracja produktu leczniczego

w procedurze narodowej: PL/DZL/ZRN: nr pozwolenia

w procedurze europejskiej: PL/DZL/ZRE: nr pozwolenia, nr procedury EU

 

Badanie kliniczne produktu leczniczego

PL/DBL: nr EudraCT

 

Opłaty roczne

PL/DEL/LRM: nazwa produktu leczniczego, nr pozwolenia, okres za jaki jest dokonana płatność (od… do…),

 

Wniosek o wydanie decyzji o której mowa w art. 33a ust. 2 ustawyPF

PL/DEL/LRM: nazwa produktu leczniczego, nr pozwolenia

 

Import równoległy produktów leczniczych

Wydanie pozwolenia:

PL/DEL/IR: nazwa produktu leczniczego, kraj eksportu, nowe pozwolenie

Zmiana w pozwoleniu:

PL/DEL/IR: nazwa produktu leczniczego, nr pozwolenia na import równoległy, zmiana

Przedłużenie okresu ważności pozwolenia:

PL/DEL/IR: nazwa produktu leczniczego, nr pozwolenia na import równoległy, rerejestracja

 

Prezes Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
/-/ Grzegorz Cessak

 

Do archiwum: 
Nie