Przejdź do treści
Komunikaty do 31.12.2015
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Produkty Lecznicze
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty do 31.12.2015
menu
Nasze zadania
Zagadnienia rejestracyjne
Badania kliniczne
Monitorowanie bezpieczeństwa leków
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty do 31.12.2015
Informacja Prezesa z dnia 11.09.2019 r.
Zalecenia dla podmiotów odpowiedzialnych
Pytania i odpowiedzi
Rejestr produktów leczniczych
Porady naukowe
Komunikaty do 31.12.2015
Główna treść strony
WYCOFANIE Z OBROTU TRZECH (3) SERII PRODUKTU LECZNICZEGO ALIMTA 500 mg (pemetreksed) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (04.07.2012)
31/03/2016
Nowe przeciwwskazania do stosowania ranelinianu strontu (produkt Protelos, Osseor) (20.03.2012)
31/03/2016
Komunikat ws. RYZYKA PRZYPADKOWEGO PRZEDAWKOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO PERFALGAN (PARACETAMOL, PODANIE DOŻYLNE) (09.03.2012)
31/03/2016
Komunikat dotyczący mozliwego tymczasowego wstrzymania dostaw produktu leczniczego Vfend 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji (07.03.2012)
31/03/2016
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący związku pomiędzy stosowaniem produktu leczniczego BENLYSTA ® (belimumab) a reakcjami nadwrażliwości oraz reakcjami związanymi z podaniem dożylnym leku (27.02.2012)
31/03/2016
Komunikat dotyczący nowych przeciwwskazań i osłrzezeń związanych ze stosowaniem leków zawierających aliskiren w skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) lub blokerami receptora angiotensynowego (ARB) (27.02.2012)
31/03/2016
Ważna informacja dotycząca związku między stosowaniem produktu leczniczego Onglyza (saksagliptyna) i występowaniem ciężkich reakcji nadwrażliwości oraz ostrego zapalenia trzustki. (01.03.2012)
31/03/2016
komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Hexvix (08.02.2012)
31/03/2016
Ważna informacja dotycząca związku między stosowaniem produktu Thalidomide Celgene (talidomid) i zwiekszonym ryzykiem wystąpienia zdarzeń zakrzepowo-zatorowych żył i tętnic (18.04.2011)
31/03/2016
Komunikat do fachowych pracowników służby zdrowia dotyczący potencjalnego ryzyka wystąpienia drugiego pierwotnego nowotworu złośliwego (Second Primary Malignancy) u pacjentów leczonych produktem leczniczym Revlimid® (lenalidomid) (13.01.2012)
31/03/2016
‹ poprzednia
…
10
11
12
13
14
15
16
17
18
…
następna ›