Przejdź do treści
Komunikaty bezpieczeństwa
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Produkty Lecznicze
Komunikaty bezpieczeństwa
menu
Nasze zadania
Zagadnienia rejestracyjne
Badania kliniczne
Monitorowanie bezpieczeństwa leków
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty do 31.12.2015
Informacja Prezesa z dnia 11.09.2019 r.
Zalecenia dla podmiotów odpowiedzialnych
Pytania i odpowiedzi
Rejestr produktów leczniczych
Porady naukowe
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Mucofluid (Mesnum): Przypomnienie o istniejącym przeciwwskazaniu do stosowania produktu u dzieci poniżej drugiego roku życia oraz informacja o zakończeniu dystrybucji tego produktu.
03/07/2019
Febuksostat (Adenuric): zwiększone ryzyko zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych i wzrost śmiertelności u pacjentów leczonych febuksostatem w badaniu CARES
28/06/2019
RoActemra (tocilizumab): Rzadkie ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby, w tym ostra niewydolność wątroby wymagająca przeszczepu.
27/06/2019
Cofnięcie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zawierających fenspiryd z powodu ryzyka zaburzeń rytmu serca zagrażających życiu
19/06/2019
DARZALEX (daratumumab) - Ryzyko reaktywacji wirusa zapalenia wątroby typu B
17/06/2019
Trudności w odgięciu zawieszki produktów leczniczych z grupy Płyny infuzyjne w pojemnikach typu KabiClear, objętość 500 ml
12/06/2019
OZURDEX® 700 mcg implant do ciała szklistego: aktualne informacje na temat cząsteczki silikonu. Dostępność na rynku nowych (wolnych od wad) serii produktu leczniczego oraz wycofanie z rynku poprzednich serii.
07/06/2019
XELJANZ (tofacytynib): Ograniczenie stosowania dawki 10 mg dwa razy na dobę u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem zatorowości płucnej.
28/05/2019
Riastap (1 g) – informacja na temat możliwości pojawienia się kłaczków w roztworze po rekonstytucji i zmiana warunków przechowywania produktu - AKTUALIZACJA
23/05/2019
Nie zaleca się stosowania apiksabanu (Eliquis), eteksylanu dabigatranu (Pradaxa), edoksabanu (Lixiana/Roteas), rywaroksabanu (Xarelto) u pacjentów z zespołem antyfosfolipidowym (APS) z powodu możliwego zwiększonego ryzyka nawrotów zdarzeń zakrzepowych
20/05/2019
‹ poprzednia
…
12
13
14
15
16
17
18
19
20
…
następna ›