![Wersja do wydruku Wersja do wydruku](https://urpl.gov.pl/sites/all/modules/print/icons/print_icon.png)
![Wyślij e-mailem Wyślij e-mailem](https://urpl.gov.pl/sites/all/modules/print/print_mail/icons/mail_icon.png)
![PDF version PDF version](https://urpl.gov.pl/sites/all/modules/print/print_pdf/icons/pdf_icon.png)
Grzegorz Cessak
KOMUNIKAT
PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH,
WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH
z dnia 12 lutego 2014 r.
w sprawie wezwania skierowanego przez Komisję Europejską do firm udostępniających
na rynku lub stosujących produkty generujące substancję czynną in-situ
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych uprzejmie informuje, że Komisja Europejska (KE) wzywa do przedstawienia informacji o substancjach czynnych generowanych in-situ wszystkie firmy, które udostępniają na rynku lub stosują produkty generujące substancję czynną in-situ zgodnie z Rozporządzeniem UE nr 528/2012 (BPR).
KE prosi o przedstawienie stosownych informacji według załączonego formularza i przesłanie go do dnia 31 marca 2014 roku na adres ENV-biocides@ec.europa.eu.
Więcej informacji znajduje się w załączonym poniżej komunikacie Komisji Europejskiej oraz jego tłumaczeniu.
Prezes Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
/-/ Grzegorz Cessak