Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca niektórych modeli Komór ciśnieniowych H-2 Level 1® - aktualizacja z 8.08.2022 r.

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (PP-22-003-A-C OUS) firmy Siemens Healthcare dotycząca N antysurowicy przeciwko ludzkiej immunoglobulinie G.

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-R-0024) firmy Mallinckrodt Pharmaceuticals dotycząca wycofania z obrotu i z używania Zestawu zabiegowego do fotoferezy CELLEX o numerze serii K257, data ważności: 1-gru-2023.

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_FA-R-0024) firmy Mallinckrodt Pharmaceuticals dotycząca zestastawu zabiegowego do fotoferezy CELLEX, kod produktu: CLXECP; nr serii zestawu: K257

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1240) firmy Medtronic dotycząca wszczepialnego neurostymulatora Vanta™ (INS) model 977006.

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (MCC/22/007/NU) firmy Maquet Critical Care AB (Getinge) dotycząca bezpieczeństwa używania respiratora Servo-air z wysokim wózkiem mobilnym

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (GD11594) firmy Getinge dotycząca produktu: Getinge ED-FLOW, Automatyczny Endoskopowy Reprocesor (AER)

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (656504 V04 i 661861 V04) firmy Maquet Cardiopulmonary dotycząca zestawów HLS Set 7050 i HLS Set 5050 – aktualizacja notatki opublikowanej 9.08.22 r.

02/09/2022
Notatka bezpieczeństwa (IDS-22-4528) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii rożnych modeli podłóż BD Sabouraud Agar na płytkach

25/08/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_VC-22-01.B.OUS) firmy Siemens Healthineers (Healthcare) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii kartridża odczynnikowego Dimension Magnesium (MG) Flex nr katalogowy 10444963/DF57

25/08/2022

‹ previous
…
5
6
7
8
9
10
11
12
13
…
next ›

Archiwalne:

‹ previous
…
5
6
7
8
9
10
11
12
13
…
next ›