Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN_ACHC22-07.A.OUS) firmy Siemens Healthineers (Healthcare) dotycząca testów Lithium_2 (nr kat.: 11532401) I Lit (nr kat.: 11097535) stosowanych w analizartorze Atellica CH 930

28/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (ET 4339) firmy CamDiab dotycząca aktualizacji aplikacji do podawania insuliny: mylife CamAPS FX w wersji 1.4 (153)

28/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (2022C04) firmy Philips dotycząca pojawiania się nieprawidłowych komunikatów o błędach nr 106 i 108 podczas używania systemu laserowego LAS-100 z oprogramowaniem w wersji 0.5.0.3.

28/10/2022
Notatka bezpieczeństwa ( 92946782-FA ) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania dwóch modeli (A209 i A219) wszczepialnych podskórnie kardiowerterów-defibrylatorów (S-ICD) EMBLEM™ o określonych numerach seryjnych.

21/10/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Surgical S.A.U. dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich partii gąbek hemostatycznych Gelita Tampon (nr katalogowy: 2070014, 2070103, 2070154, 2070600, 2070707).

17/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_92926415-FA) firmy Boston Scientific dotycząca bezpieczeństwa używania środka do podnoszenia warstwy podśluzówkowej ORISE Gel.

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_003-22) dotycząca bezpieczeństwa używania analizatora IH-500, nr kat: 001500 / 001500RECOND)

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RDS-Molecular Lab-2022-005) firmy Roche Diagnostics (Roche Molecular Systems) dotycząca bezpieczeństwa używania analizatora cobas 5800

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA 1281) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii jednostek jednostek ładujących Endo Stitch V-Loc 180 i Endo Stitch V-Loc PBT

14/10/2022
Notatka bezpieczeństwa (CR-22-008) firmy Gelita Medical GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich materiałów hemostatycznych Gelita Tuft-IT.

14/10/2022

‹ previous
1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy QIAGEN GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii probówek na pobraną krew z antygenami gruźliczymi QuantiFERON-TB Gold (QFT) TB-Antigen

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Medical Solut ions, USA, Inc., dotycząca systemów kamer z rodziny Symbia E i e.cam

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Spacelabs dotycząca stacji centralnej Xhibit, model 96102

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker dotycząca stentów Neuroform Atlas

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii trzpieni proksymalnych wylotowych Revitan (rozmiar 55-105) oraz trzpieni proksymalnych cylindrycznych Revitan (rozmiar 55-105)

Data publikacji: 21/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer dotycząca systemów Instinct Java, Universal Clamp, UniWallis

Data publikacji: 17/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wszczepialnych pomp infuzyjnych SynchroMed II

Data publikacji: 16/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca kart antybiogramowych AST do systemów VITEK 2

Data publikacji: 16/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys Diagnostic Systems GmbH dotycząca niektórych serii kontroli TruLab (U, P, Protein Level 1, Protein Level 2, Urine Level 1 i Urine Level 2) oraz kalibratora TruCal U

Data publikacji: 11/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Volcano Corporation dotycząca nieprawidłowych dat ważności na pudełkach transportowych jałowych osłon sprzętu R-100 i SpinVision wszystkich serii

Data publikacji: 11/03/2016

‹ previous
1
2
3
4
5
6
7
8
9
…
next ›