Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (3014312726-2/16/15-001-R) firmy SOL-M dotycząca produktu SOL-M Blunt Fill Needle – igły tępej do pobierania

12/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN20-002) firmy Siemens Healthcare dotycząca automatycznego analizatora Sysmex do badania krzepliwości krwi

09/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (2202VIG01) firmy ELITech Clinical Systems SAS dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktu Magnesium XB (nr kat.: MGXB-2050, MGXB-0600; nr LOT: 20-0816, 20-1073, 20-1192, 20,0817, 20-1056, 20-1194, 20-1193)

08/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-AM-SEP2021-260Bv2) firmy Abbott Molecular Inc. dotycząca wszystkich partii zestawów Alinity m SARS-CoV-2 AMP Kit i Alinity m Resp-4-Plex AMP Kit − aktualizacja notatki (FA-AM-SEP2021-260B) opublikowanej 10.09.2021 r.

08/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (CAPA-154) firmy Breas Medical dotycząca respiratorów Vivo 45 (REF 220000) z wersją oprogramowania 1.1.4 i starsze oraz Vivo 45 LS (REF 230000) z wersją oprogramowania 3.1.4 i starsze

08/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (92850920-FA) firmy Boston Scientific International S.A dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej partii (nr 28541541) systemu stentu wieńcowego Promus ELITE Monorail

05/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (ISIFA2022-02-C) firmy Intuitive Surgical dotycząca staplerów SureForm 45 (PN 480445), SureForm o zagiętej końcówce (PN 480545), SureForm 60 (PN 480460) do systemu chirurgicznego da Vinci X i da Vinci Xi

05/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA1238) firmy Medtronic (Covidien) dotycząca wszystkich respiratorów Puritan Bennett 980

05/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA COUK 2020 002) firmy Corin Ltd. dotycząca kopuły panewki Trinity o średnicy 48 mm (nr części 321.02.348, nr partii 329766)

05/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-Q122-CMR-1) firmy Abbott dotycząca systemów opieki nad pacjentem (PCS) Merlin i Merlin 2 – model oprogramowania 3330 v25.0.X-v25.3.X oraz MER3400 v1.1.X-v1.3.X

05/04/2022

‹ previous
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii implantów kolana Duracon Augments

Data publikacji: 19/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Trumpf Medizin Systeme GmbH dotycząca wózków Shuttle do transportu pacjenta z funkcją szybkiego ustawiania w pozycji Trendelenburga

Data publikacji: 18/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca systemu Nellix EndoVascular Anaurysm Sealing System

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich wyrobów DVR ePAK

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii Endobon Xenograft Granules

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wysokowydajnego (HP) przebijaka kolanowego bez wyżłobienia SIGMA MBT

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Lima Corporate dotycząca impaktora / ekstraktora Glenosfery SMR

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy 3M Health Care dotycząca sterylizatorów gazowych/aeratorów Steri-Vac, modele 5XL i 8XL

Data publikacji: 12/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wypolerowanych implantów biodra, kolana i ramienia pakowanych w torebki z polietylenu niskiej gęstości (LDPE)

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca systemu podawania klipsa MitraClip, nr produktu MSK02ST

Data publikacji: 11/02/2016

‹ previous
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
next ›