Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA 23-02 - FA-WKS-23-001) firmy Immucor GTI Diagnostics, Inc. dotycząca bezpieczeństwa używania sondy DQA207 w zestawie do typowania LIFECODES HLA-DQA1/B1 SSO

07/07/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Grifols dotycząca nieprawidłowości w wersji 3.0.0 oprogramowania analizatora Erytra Eflexis®, kod produktu: 210600

07/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FCA23-03) firmy MicroVention dotycząca wycofania z obrotu i z używania urządzeń wewnątrznaczyniowych do zmiany kierunku przepływu FRED®: wyprodukowanych między 1 czerwca 2020 r. a 29 września 2020 r.

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN 00323) Firmy GeneProof (Imogena Sp. z o.o.) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii urządzenia do diagnostyki in vitro myCROBE ® Fully Automated Instrument

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (32089) firmy GE HealthCare dotycząca zatrzasków pomocniczych w panelach bocznych (drzwiczkach) niektórych inkubatorów Giraffe OmniBed i Giraffe OmniBed Carestation.

06/07/2023
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (AX009/23/S) firmy Siemens Healthcare dotyczącej systemów ARTIS pheno, ARTIS icono biplane, ARTIS icono floor.

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA2211-01) firmy Smiths Medical (ICU Medical US) dotycząca bezpieczeństwa używania zestawów do infuzji CADD™ z pompami CADD – aktualizacja notatki z 15.12.2022

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (SB_RDC_2023_02) firmy Roche Diabetes Care informująca o możliwości wyświetlania błędnych danych na ekranie „Dane bolusa” przez program zarządzania leczeniem cukrzycy Accu-Chek Solo

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (REC679) firmy Randox Laboratories dotycząca wycofania z obrotu i z używania partii nr 1209UC urządzenia do kontroli płynnego moczu poziomu 2 (Liquid Urine Control Level 2), nr kat.: UC5074

06/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (AN-FSN-008) firmy Laboratoires Anios dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii chusteczek dezynfekujących do inwazyjnych wyrobów medycznych Wip'Anios Excel – aktualizacja notatki z dnia 21.04.2023

06/07/2023

‹ previous
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii implantów kolana Duracon Augments

Data publikacji: 19/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Trumpf Medizin Systeme GmbH dotycząca wózków Shuttle do transportu pacjenta z funkcją szybkiego ustawiania w pozycji Trendelenburga

Data publikacji: 18/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca systemu Nellix EndoVascular Anaurysm Sealing System

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich wyrobów DVR ePAK

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii Endobon Xenograft Granules

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wysokowydajnego (HP) przebijaka kolanowego bez wyżłobienia SIGMA MBT

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Lima Corporate dotycząca impaktora / ekstraktora Glenosfery SMR

Data publikacji: 16/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy 3M Health Care dotycząca sterylizatorów gazowych/aeratorów Steri-Vac, modele 5XL i 8XL

Data publikacji: 12/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wypolerowanych implantów biodra, kolana i ramienia pakowanych w torebki z polietylenu niskiej gęstości (LDPE)

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular dotycząca systemu podawania klipsa MitraClip, nr produktu MSK02ST

Data publikacji: 11/02/2016

‹ previous
…
3
4
5
6
7
8
9
10
11
…
next ›