Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Ambu A/S dotycząca wycofania z obrotu określonych modeli (nr kat.) wyrobów Ambu® VivaSight™ 2 DLT.

03/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-012) firmy ConvaTec dotycząca wyrobu: Natura Durahesive płytka akordeonowa Convex (Natura Accordion Flange Convex Cut-to Fit wafer) - aktualizacja

03/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (2022-2) firmy Euroimmun dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednej serii (E211205AL) wyrobu: Anty- β2-Glikoproteina 1-Elisa (IgAGM), nr kat.: EA 1632-9601 P.

03/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Loewenstein Medical dotycząca bezpieczeństwa stosowania wózka elisa.

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (MD-FSCA-CHIESI-2022-001) firmy Chiesi Farmaceutici S.p.A. dotycząca wycofania z obrotu niektórych serii wyrobu - LISAcath® ustny cewnik dotchawiczy.

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa (MDS-22-4419) firmy Becton Dickinson Infusion Therapy AB dotycząca wycofania z obrotu określonych partii wyrobów - kranik odcinający BD Connecta™ i BD Nexiva™ z kranikiem 3-drożnym BD Connecta™

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Cordis Cashel dotycząca wycofania z obrotu określonych partii różnych modeli stentów obwodowych Cordis PALMAZ GENESISTM w systemie OPTATM PRO .035”

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA1245) dotycząca wycofania z obrotu niektórych modeli okrągłego zszywacza chirurgicznego EEA™ Autosuture™ z technologią DST Series™, 25 mm

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys (Medan) dotycząca urządzenia TruLab L Level 1, nr kat.: 5 9020

02/06/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy DiaSys (Medan) dotycząca odczynnika HDL-c direct FS, nr kat.: 1 3561

02/06/2022

‹ previous
…
6
7
8
9
10
11
12
13
14
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy DePuySynthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii śrub ekstrakcyjnych do ostrza PFNA

Data publikacji: 01/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter Healthcare dotycząca aparatów do automatycznej dializy otrzewnowej typu HomeChoice oraz HomeChoice PRO

Data publikacji: 27/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca systemów VITROS 250, 350, 5,1 FS, 4600 i 5600

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca elektrod chirurgicznych Specify 5-6-5 i elektrod chirurgicznych Specify 2x8

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca niektórych serii kaset cobas b 123 FLUID PACK 200 i 400 oraz cobas b 123 FLUID PACK COOX 200, 400 i 700

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy alamedics GmbH & Co. KG dotycząca wycofania z obrotu i używania wewnątrzgałkowego barwnika tkankowego ala®purple

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych partii gwoździ PFNA, PFNA-II, DFN i PFN, ostrzy PFNA i PFNA-II oraz śrub zaślepiających do gwoździ PFNA i PFNA-II

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Schiller dotycząca defibrylatora FRED easy

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG dotycząca systemów lampowych i wideo TruLight 3000, TruLight 5000, iLED 3, iLED 5 i TruVidia

Data publikacji: 22/01/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy CytoSorbents Medical Inc. dotycząca niezgodności pozaustrojowego adsorbera cytokin CytoSorb 300 ml z podtlenkiem azotu

Data publikacji: 22/01/2016

‹ previous
…
6
7
8
9
10
11
12
13
14
…
next ›