Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSCA 598097) firmy Maquet Cardiopulmonary GmbH dotycząca ogrzewaczy HU 35

27/05/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Vascular Santa Clara dotycząca systemu stentu samorozprężalnego obwodowego Absolute Pro LL

27/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_FA-2022-001) firmy Bruker Daltonics GmbH dotycząca produktu Mueller-Hinton Broth, cation-adjusted (nr kat.: E2-331-100; E2-331-020)

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN2022-1230) firmy Illumina dotycząca produktów: NextSeq 550Dx Instrument (nr kat.: 20005715) i MiSeqDx Instrument (nr kat.: DX-410-1001 / 15036706 / 20014053)

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (Fa-Dre-2022-02) firmy Bio-Rad Medical Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i z używania poliklonalnych odczynników do badania grup krwi Anti-Lua (LU1) (nr kat.: 808216)

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (85460) firmy GE Healthcare dotycząca Centricity Universal Viewer Zero Footprint Client, Centricity PACS RA1000 Workstation, Centricity Radiology RA600, Centricity Cardiology CA1000, Centricity Enterprise Web.

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy ConvaTec dotycząca niektórych serii wyrobu Kaltostat

25/05/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Medical (2022FA0001) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii mikrospiral embolizacyjnych Hilal Microcoil, Nester i Tornado.

20/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_BDB-22-4384a) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i używania produktów: BD Anti-Kappa (TB28-2) APC (nr ref.: 341108) i BD Anti-Kappa (TB28-2) PE (nr ref.: 347246).

20/05/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_BDB-22-4384c) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i używania produktów: BD OneFlow LST (nr ref.: 658619) i BD OneFlow PCST (nr ref.: 659912).

20/05/2022

‹ previous
…
2
3
4
5
6
7
8
9
10
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy B•R•A•H•M•S GmbH dotycząca zestawu B•R•A•H•M•S Free ßhCG KRYPTOR

Data publikacji: 11/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca system planowania radioterapii syngo RT Therapist 4.3.1_MR2 podłączonego do cyfrowego akceleratora liniowego typu ONCOR lub ARTISTE

Data publikacji: 11/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca rejestratorów rytmu serca (ICM) Reveal LINQTM, model LNQ11

Data publikacji: 08/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG dotycząca ramion sprężynowych systemów lamp, kamer i monitorów zabiegowych firmy Trumpf Medical

Data publikacji: 04/03/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy ARKRAY Factory, Inc dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii odczynników SPOTCHEM II Glucose i SPOTCHEM II PANEL-1

Data publikacji: 25/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Respironics dotycząca respiratorów Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin, Garbin Plus, Trilogy O2, Trilogy 202 i Trilogy EC z oprogramowaniem w wersjach 13.2.04, 13.2.05, 14.0.00 i 14.1.01

Data publikacji: 25/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux SA dotycząca testu VIDAS TOXO IgM

Data publikacji: 25/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca Kalibratora E przeznaczonego do testu ADVIA Centaur Testosteron

Data publikacji: 25/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania uniwersalnych ładowarek akumulatorów II (UBC II) o numerach seryjnych od 10615 do 12616

Data publikacji: 25/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Arrow International Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii zestawów wewnątrzaortalnych cewników balonowych oraz zestawów do wprowadzania przezskórnego

Data publikacji: 25/02/2016

‹ previous
…
2
3
4
5
6
7
8
9
10
…
next ›