Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA-DRE-2022-01) firmy Bio-Rad dotycząca poliklonalnego odczynnika do badania grup krwi Anti-Lua (LU1), nr kat.: 808216; nr Lot: 3113160-00

04/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-012) firmy ConvaTec dotycząca wyrobu Natura Durahesive płytka akordeonowa Convex (Natura Accordion Flange Convex Cut-to Fit wafer), nr partii: 1F00229 i 1F01439

04/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (HHE 2022-0001) firmy Z-MEDICA dotycząca opatrunków QuikClot (QuiClot Interventional Hemostatic Bandage CE), kod produktu: 183 i 188

31/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (93572) firmy RaySearch Laboratories dotycząca systemów RayStation 4-11B oraz RayPlan 1,2,7-11B, w tym niektórych dodatków Service Pack

31/03/2022
Komunikat firmy MVK Khanchandani Sp.j. dotyczący wycofania z obrotu i używania pulsoksymetrów numer artykułu 3476

31/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (AIMC 22-03.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca testów Atellica IM Enhanced Estradiol (eE2) oraz ADVIA Centaur eE2 do badania próbek osocza (nr kat.: 10995561, 10995562, 10490889, 10491445)

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-CC-HRC-003) firmy Philips Respironics dotycząca wszystkich respiratorów V60, V60 Plus oraz V680

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (FA-2022-006) firmy Baxter Healthcare dotycząca systemów PrisMax V2 ROW (kod produktu: 955558) oraz PrisMax V3 Control Unit ROW (kod produktu: 955725)

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (NC-2022-00047) firmy Varian Medical System dotycząca systemu ARIA Radiation Therapy Management z licencją na interfejs Varian Worklist z wersją oprogramowania 13.6, 15.1, 15.5, 15.6, 16.0 i 16.1

24/03/2022
Notatka bezpieczeństwa (2021-IGT-BTS-030) firmy Philips dotycząca systemów Philips Azurion 3 (M12, M15), Azurion 7 (B12, B20, M12, M20) oraz Allura Xper R9 7 (M12, M20) z wersją oprogramowania R1.x

24/03/2022

‹ previous
…
4
5
6
7
8
9
10
11
12
…
next ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter dotycząca aparatu do dializy AK 98

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy BIOMET 3i dotycząca wycofania z obrotu i używania wskazanych wyrobów medycznych do implantologii stomatologicznej

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca oprogramowania w wersji 3.2.1 analizatorów biochemicznych VITROS 5600

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca oprogramowania w wersji 3.2.1 analizatorów biochemicznych VITROS 4600

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux SA dotyczaca wycofania z obrotu i używania bulionu THIOGLYCOLATE BROTH+RESAZURIN (nr kat. 42074) nr serii 1004230680

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Arrow International Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii introduktor przezskórny ARROW Super Arrow-Flex

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Miele Werk Bürmoos GmbH dotycząca wielkokomorowych instalacji do mycia i dezynfekcji PG 8822, PG8825 i PG8830

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Accuray Inc. dotycząca systemów zautomatyzowanej radiochirurgii CyberKnife z serii G4, VSI i G3 z zainstalowanym pakietem kosmetycznym

Data publikacji: 11/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Trauma GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii prowadników, drutów Kirschnera oraz śródszpikowych gwoździ systemu Metaizeau

Data publikacji: 10/02/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Iris International dotycząca pasków testowych do analizy moczu iChemVELOCITY

Data publikacji: 10/02/2016

‹ previous
…
4
5
6
7
8
9
10
11
12
…
next ›