Skip to main content
Komunikaty bezpieczeństwa
Search form
Search
Search
Toggle navigation
Main Menu
The Office
Medicinal Products
Medical Devices
Biocidal Products
Veterinary Medicinal Products
Komunikaty bezpieczeństwa
Główna treść strony
Notatka bezpieczeństwa (FA875) firmy Medtronic dotycząca potencjalnego zagrożenia bezpieczeństwa cybernetycznego niektórych modeli pomp insulinowych MiniMed Paradigm i MiniMed 508
08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA864 Faza II) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania aktywnych cewników 6F Sherpa NX – aktualizacja notatki FA864 z kwietnia 2019 r. opublikowanej 9.05.2019 r.
08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2018-00634) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii wyrobów Ultra-Drive Hose/Drape Assembly oraz Ultra-Drive Irrigation Tubing Assembly
08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000338) firmy Teleflex Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii rurek dotchawiczych Lasertube do chirurgii laserowej
08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA-2017-050) firmy Baxter dotycząca konwencjonalnych linii do hemodializy BL121P (kod produktu 114526) i BL130PSN (kod produktu 114527), o numerach serii od 1701 do 1719
08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (ZFA 2019-00153) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania sklepień wszystkich serii skrzynek na instrumenty całkowitego odwróconego systemu barkowego, zewnętrznych (nr art. 595509) i całych (nr art. 595510)
08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-004-19) firmy DiaMed GmbH (Bio-Rad) dotycząca DiaClon Rh-Subgroups + K
08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (REC 398) firmy Randox Laboratories Ltd dotycząca surowicy kontrolnej Human Assayed Multi-Sera-Level 2 (Hum Asy Control 2), nr katalogowy HN1530, nr serii 1306UN, 1308UN i 1309UN
05/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000362) firmy Arrow International (Teleflex Medical) dotycząca niektórych partii zestawów do cewnikowania tętnic
05/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FCA-134) firmy Edwards Lifesciences dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii urządzeń do okluzji wewnątrzaortalnej IntraClude model ICF100
05/07/2019
‹ previous
…
197
198
199
200
201
202
203
204
205
…
next ›
Archiwalne:
‹ previous
…
168
169
170
171
172
173
174
175
176