Przejdź do treści
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Toggle navigation
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
URPLWMiPB
URPLWMiPB
URPLWMiPB
Home pl
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Zaproszenie na konferencję prasową Grypa - zapobieganie i leczenie, która odbędzie się w dniu 17 października 2017 r. o godz. 11:00
12/10/2017
97. Posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
06/10/2017
XV–lecie powstania Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
05/10/2017
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący przerwy w dostawach produktu leczniczego ReoPro (Abciximabum) roztwór do wstrzykiwań/do infuzji, 2 mg/ml.
04/10/2017
Informacja z dnia 02.10.2017 r. w sprawie przeprowadzonego przez EMA podsumowania oceny produktów leczniczych zawierających ludzki czynnik VIII, dopuszczonych w UE
02/10/2017
Planowane wyłączenie serwisów internetowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
22/09/2017
1 z 19
>
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania implantów Vanguard CR Tibial Bearing i Vanguard CR Lipped Tibial Bearing, nr serii 473290 i 388680
17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Endologix dotycząca aktualizacji instrukcji używania systemu do wewnątrznaczyniowego uszczelniania tętniaków Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System – aktualizacja notatki z 20.10.2016 r. opublikowanej 17.11.2016 r.
17/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (AX034/17/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca problemu opisanego w notatce bezpieczeństwa AX005/17/S z 10 kwietnia 2017 r. (opublikowanej 27.04.2017 r.) dotyczącego systemów Sensis
11/10/2017
Notatka bezpieczeństwa (AX051/17/S) firmy Siemens Healthineers dotycząca systemów Artis zee i Artis Q z oprogramowaniem w wersji VD11C
11/10/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca niektórych modeli monitorów pacjenta IntelliVue z 12-odprowadzeniowym modułem EKG z oprogramowaniem w wersji J.0, J.1, K.2 lub L.0
10/10/2017
1 z 137
>
Informacja z dnia 02.10.2017 r. w sprawie przeprowadzonego przez EMA podsumowania oceny produktów leczniczych zawierających ludzki czynnik VIII, dopuszczonych w UE
02/10/2017
Komunikat z dnia 13 września 2017 roku w sprawie projektów graficznych opakowań produktów leczniczych
14/09/2017
Komunikat z dnia 24 sierpnia 2017 r. w sprawie produktów leczniczych weterynaryjnych zawiarających tlenek cynku
24/08/2017
Informacja z dnia 14.04.2017 r. w sprawie oceny bezpieczeństwa leku Uptravi
14/04/2017
Informacja z dnia 14.04.2017 r. w sprawie aktualizacji informacji z dnia 16 marca 2017 r. dotyczącej oceny środków gadolinowych stosowanych w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego
14/04/2017
1 z 30
>
Planowane wyłączenie serwisów internetowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
22/09/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 1 marca 2017 roku w sprawie powołania Wiceprezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do spraw Produktów Leczniczych Weterynaryjnych
02/03/2017
Komunikat Dyrektora Generalnego z dnia 26 sierpnia 2016 roku w sprawie ustalenia zasad udostępniania akt postępowań w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
26/08/2016
Informacja Urzędu z dnia 9 stycznia 2015 r. w sprawie przerwy technicznej w dostępie do systemów teleinformatycznych URPLWMiPB w dniach 09-12 stycznia 2015 r.
03/12/2015
Informacja Urzędu z dnia 5 września 2014 r. w sprawie zmiany organizacji dostępu do siedziby Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
03/12/2015
1 z 2
>
