Komunikaty bezp. do stycznia 2010
- Informacja opracowana przez Europejską Agencję Leków dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę (26.01.2010)
- Pytania i odpowiedzi opracowane przez Europejską Agencję Leków dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę (26.01.2010)
- Komunikat dotyczący stosowania produktu leczniczego Requip-Modutab tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2, 4 i 8 mg. (07.01.2010)
- ALLI (orlistat 60 mg kapsułki twarde) - Dodatkowe ostrzeżenia dotyczące nefropatii szczawianowej, interakcji z lewotyroksyną i lekami przeciwpadaczkowymi. Dodanie zapalenia trzustki i nefropatii szczawianowej do listy działań niepożądanych. (29.12.2009)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Relenza (09.12.2009)
- komunikat w sprawie bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabThera (rytuksymab) (20.11.2009)
- komunikat w sprawie bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Intelence (Etraviryna), tabletki 100mg (12.11.2009)
- komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący zmiany dotychczasowych zaleceń leczenia produktem Fabrazyme (agalzydaza beta) spowodowanej utrzymującym się niedoborem tego produktu (06.10.2009)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania klopidogrelu (obniżenie skuteczności na skutek interakcji) (07.08.2009)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu Neupro® (29.06.2009)
- komunikat dotyczący dotyczący dostaw produktów leczniczych Cerezyme® (imigluceraza) i Fabrazyme® (agalzydaza beta) oraz czasowych zaleceń dotyczących leczenia tymi produktami. (26.06.2009)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu CellCept (02.06.2009)
- Informacje dotyczące związku preparatu erlotynib (Tarceva) z perforacją przewodu pokarmowego (25.05.2009)
- komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego RELISTOR wraz z instrukcją dla pacjenta (03.04.2008)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania oraz zawieszenia w obrocie produktu leczniczego Raptiva (09.03.2009).
- komunikat dotyczącego bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Avastin w niezarejestrowanym wskazaniu okulistycznym(19.02.2009).
- komunikat dotyczący ograniczonej dostępności produktu leczniczego Myozyme i zaleceń dotyczących stosowania leku w pierwszej kolejności u dzieci(19.01.2009).
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI (15.12.2008)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI wraz z tekstem zaktualizowanej ChPL (15.12.2008)
- komunikat dotyczący leku Raptiva (09.12.2008)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatów Advagraf i Prograf (04.12.2008)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabThera (17.11.2008)
- Komunikat w sprawie zamieszczania ostrzeżenia o teratogennym działaniu leku na opakowaniach zewnętrznych i w ulotkach dla pacjentów (04.11.2008)
- komunikat dotyczący zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Acomplia (31.10.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Velcade wraz z charakterystyką produktu (21.08.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Avastin (01.08.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Acomplia wraz z charakterystyką produktu (01.08.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Humira(21.07.2008)
- Informacje dla pacjentów, lekarzy, farmacetów dotyczące produktu Neupro UCB Pharma (09.06.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania modafinilu (Vigil)(06.05.2008)
- Komunikat do fachowych pracowników opieki zdrowotnej, dotyczący wyników badania D:A:D, w odniesieeniu do abakawiru i dydanozyny(06.05.2008)
- Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu TYKERB/TYVERB (lapatynib)(05.05.2008)
- Ważna informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabCampath (alemtuzumab)(20.03.2008)
- Komunikat bezpieczeństwa dotyczący stosowania wszystkich produktów leczniczych zawierających siarczan abakawiru(20.03.2008)
- Komunikat dotyczący produktu leczniczego CellCept(18.02.2008)
- Komunikat dotyczący produktu leczniczego Avelox(18.02.2008)
- Komunikat bezpieczeństwa dotyczący produktu leczniczego Sebivo (Telbivudyna)(15.02.2008)
- Komunikat dotyczący produktu leczniczego Traskolan(28.01.2008)
- Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji w sprawie przekazywania pytań podmiotów odpowiedzialnych dotyczących pojedynczych zgłoszeń działań niepożądanych do osób zgłaszających(22.01.2008)
- Komunikat firmy Servier dla lekarzy dotyczący produktu leczniczego Protelos(23.11.2007)
- Komunikat firmy Servier dla lekarzy dotyczący produktu leczniczego Protelos(23.11.2007)
- Komunikat dotyczący produktu leczniczego CellCept(07.11.2007)
- Komunikat do lekarzy dotyczący bezpieczenstwa stosowania produktu leczniczego TRASYLOL (05.11.2007)
- Komunikat w sprawie preparatu Corhydron(30.10.2007)
- Komunikat do lekarzy dotyczący bezpieczenstwa stosowania produktu leczniczego Angiox (29.10.2007)
- Komunikat w sprawie zarejestrowania biopodobnych erytropoetyn na terenie Unii Europejskiej (03.10.2007)
- Komunikat dotyczący produktu leczniczego Prexige (lumirakoksyb) (23.08.2007)
- Zwiększenie częstości zgłaszania depresji u pacjentów leczonych preparatem Acomplia (16.08.2007)
Charakterystyka Produktu Leczniczego - Acomplia - Komunikat dotyczący produktu leczniczego Kaletra (lopinawir/rytonawir), roztwór doustny (09.08.2007)
- Ważne informacje o bezpieczeństwie dotyczące produktów leczniczych zawierających toksynę botulinową (02.08.2007)
- Komunikat w sprawie testów na benzylpenicylinę (02.08.2007)
- Bezpośredni komunikat do lekarzy w sprawie utworzenia rejestrów pacjentów, którzy przyjmowali VIRACEPT (nelfinawir) (20.07.2007)
- Komunikat dotyczący wycofania wszystkich postaci produktu leczniczego VIRACEPT (18.07.2007)
- Komunikat Europejskiej Agencji Leków EMEA: Nowe publikacje naukowe, dotyczące rosiglitazonu (preparaty Avandia, Avandamet, Avaglim) i zaburzeń kardiologicznych (31.05.2007)
- Komunikat do lekarzy dotyczący usunięcia wskazania do stosowania produktu leczniczego VISUDYNE (23.05.2007)
- Komunikat do lekarzy dotyczący preparatu KETEK 400 mg tabletki powlekane (23.05.2007)
- Komunikat do lekarzy dotyczący związku między stosowaniem produktu leczniczego AVASTIN (bewacizumab) a powstawaniem przetoki tchawiczo-przełykowej (10.05.2007)
- Informacja dotycząca związku salbutamolu z chorobą niedokrwienną serca. (10.05.2007)
- Informacja dotycząca stosowania preparatu Mabthera (02.04.2007)
- Informacja dotycząca stosowania produktu leczniczego FLOLAN (19.03.2007)
- List do lekarzy związany ze stosowaniem preparatu Baraclude (28.03.2007)
- Informacja do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotycząca dawkowania Eptyfibatydu (Integrilin) u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (15.03.2007)
- Zwiększona częstość złamań kości u kobiet poddanych długoterminowemu leczeniu preparatem Avandia® (maleinian rozyglitazonu) (12.03.2007)
- Zagrożenia związane ze stosowaniem prometazyny u dzieci (28.02.2007)
- Uaktualnienie druków informacyjnych dla preparatów z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- Dotyczy możliwych powikłań związanych ze stosowaniem p. Fleet Phospho Soda (29.01.2007)
- GLIVEC (24.01.2007)
- Zagrożenia związane ze stosowaniem preparatu Kaletra (18.01.2007)
- Dotyczy preparatów, zawierających wyciąg z korzenia pluskwicy groniastej (Cimicifuga racemosa rhizoma)
- Dotyczy preparatów, zawierających agonistów dopaminy
- Uaktualnienie druktów informacyjnych dla produktów leczniczych, zawierających triptany oraz pochodne ergotaminy (25.09.2006)
- Uaktualnienie druków informacyjnych dla preparatów z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (25.07.2006)
- Trileptal (oxcarbazepinum) 60 mg/ml(08.09.2006)
- Lamitrin - Ryzyko wad wrodzonych (30.06.2006)
- Izotretynoina – programy edukacyjne
- Lamitrin - interakcje z doustnymi lekami antykoncepcyjnymi(15.05.2006)
- Vincristin (04.05.2006)
- Seroxat (04.04.2006)
- Zyvoxid
- Protopic/Protopy i Elidel (EMEA)
- Protopic (Astellas Pharma)
- Seroxat (24.01.2006)
- Ketek (Telithromycin)
- Wycofanie rofekoksybu (Vioxx) z lecznictwa
- Olanzapina
- Bextra (valdecoxib)
- Ocena Europejskiej Agencji ds. Leków dotycząca stosowania leków przeciwdepresyjnych u dzieci imłodzieży
- Tasmar
- Viread/Videx
- Celebrex
- Nowe informacje dotyczące powikłań kardiologicznych związanych ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnyh (NLPZ), w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2 (COX-2)
- Seroxat
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
- Avandia (Rosiglitazonum)
- Immunine
Artykuł Kerkela dot. produktu GLIVEC
do 2010
- Komunikat dotyczący stosowania produktu leczniczego Requip-Modutab tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2, 4 i 8 mg. (07.01.2010)
- Dodatkowe ostrzeżenia dotyczące nefropatii szczawianowej, interakcji z lewotyroksyną i lekami przeciwpadaczkowymi. Dodanie zapalenia trzustki i nefropatii szczawianowej do listy działań niepożądanych. (29.12.2009)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Relenza (09.12.2009)
- komunikat w sprawie bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabThera (rytuksymab) (20.11.2009)
- komunikat w sprawie bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Intelence (Etraviryna), tabletki 100mg (12.11.2009)
- komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący zmiany dotychczasowych zaleceń leczenia produktem Fabrazyme (agalzydaza beta) spowodowanej utrzymującym się niedoborem tego produktu (06.10.2009)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania klopidogrelu (obniżenie skuteczności na skutek interakcji) (07.08.2009)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu Neupro® (29.06.2009)
- komunikat dotyczący dotyczący dostaw produktów leczniczych Cerezyme® (imigluceraza) i Fabrazyme® (agalzydaza beta) oraz czasowych zaleceń dotyczących leczenia tymi produktami. (26.06.2009)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu CellCept (02.06.2009)
- Informacje dotyczące związku preparatu erlotynib (Tarceva) z perforacją przewodu pokarmowego (25.05.2009)
- komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego RELISTOR wraz z instrukcją dla pacjenta (03.04.2008)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania oraz zawieszenia w obrocie produktu leczniczego Raptiva (09.03.2009).
- komunikat dotyczącego bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Avastin w niezarejestrowanym wskazaniu okulistycznym(19.02.2009).
- komunikat dotyczący ograniczonej dostępności produktu leczniczego Myozyme i zaleceń dotyczących stosowania leku w pierwszej kolejności u dzieci(19.01.2009).
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI (15.12.2008)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI wraz z tekstem zaktualizowanej ChPL (15.12.2008)
- komunikat dotyczący leku Raptiva (09.12.2008)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatów Advagraf i Prograf (04.12.2008)
- komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabThera (17.11.2008)
- Komunikat w sprawie zamieszczania ostrzeżenia o teratogennym działaniu leku na opakowaniach zewnętrznych i w ulotkach dla pacjentów (04.11.2008)
- komunikat dotyczący zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Acomplia (31.10.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Velcade wraz z charakterystyką produktu (21.08.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Avastin (01.08.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Acomplia wraz z charakterystyką produktu (01.08.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Humira(21.07.2008)
- Informacje dla pacjentów, lekarzy, farmacetów dotyczące produktu Neupro UCB Pharma (09.06.2008)
- Informacje o bezpieczenstwie stosowania modafinilu (Vigil)(06.05.2008)
- Komunikat do fachowych pracowników opieki zdrowotnej, dotyczący wyników badania D:A:D, w odniesieeniu do abakawiru i dydanozyny(06.05.2008)
- Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu TYKERB/TYVERB (lapatynib)(05.05.2008)
- Ważna informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabCampath (alemtuzumab)(20.03.2008)
- Komunikat bezpieczeństwa dotyczący stosowania wszystkich produktów leczniczych zawierających siarczan abakawiru(20.03.2008)
- Komunikat dotyczący produktu leczniczego CellCept(18.02.2008)
- Komunikat dotyczący produktu leczniczego Avelox(18.02.2008)
- Komunikat bezpieczeństwa dotyczący produktu leczniczego Sebivo (Telbivudyna)(15.02.2008)
