• Informacja opracowana przez Europejską Agencję Leków dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę (26.01.2010)
  
• Pytania i odpowiedzi opracowane przez Europejską Agencję Leków dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych zawierających substancję czynną Sybutraminę (26.01.2010)
  


• Komunikat dotyczący stosowania produktu leczniczego Requip-Modutab tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2, 4 i 8 mg. (07.01.2010)


• ALLI (orlistat 60 mg kapsułki twarde) - Dodatkowe ostrzeżenia dotyczące nefropatii szczawianowej, interakcji z lewotyroksyną i lekami przeciwpadaczkowymi. Dodanie zapalenia trzustki i nefropatii szczawianowej do listy działań niepożądanych. (29.12.2009)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Relenza (09.12.2009)


• komunikat w sprawie bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabThera (rytuksymab) (20.11.2009)


• komunikat w sprawie bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Intelence (Etraviryna), tabletki 100mg (12.11.2009)


• komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący zmiany dotychczasowych zaleceń leczenia produktem Fabrazyme (agalzydaza beta) spowodowanej utrzymującym się niedoborem tego produktu (06.10.2009)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania klopidogrelu (obniżenie skuteczności na skutek interakcji) (07.08.2009)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu Neupro® (29.06.2009)


• komunikat dotyczący dotyczący dostaw produktów leczniczych Cerezyme® (imigluceraza) i Fabrazyme® (agalzydaza beta) oraz czasowych zaleceń dotyczących leczenia tymi produktami. (26.06.2009)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu CellCept (02.06.2009)


• Informacje dotyczące związku preparatu erlotynib (Tarceva) z perforacją przewodu pokarmowego (25.05.2009)


• komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego RELISTOR wraz z instrukcją dla pacjenta (03.04.2008)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania oraz zawieszenia w obrocie produktu leczniczego Raptiva (09.03.2009).


• komunikat dotyczącego bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Avastin w niezarejestrowanym wskazaniu okulistycznym(19.02.2009).


• komunikat dotyczący ograniczonej dostępności produktu leczniczego Myozyme i zaleceń dotyczących stosowania leku w pierwszej kolejności u dzieci(19.01.2009).


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI (15.12.2008)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI wraz z tekstem zaktualizowanej ChPL (15.12.2008)


• komunikat dotyczący leku Raptiva (09.12.2008)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatów Advagraf i Prograf (04.12.2008)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabThera (17.11.2008)


• Komunikat w sprawie zamieszczania ostrzeżenia o teratogennym działaniu leku na opakowaniach zewnętrznych i w ulotkach dla pacjentów (04.11.2008)


• komunikat dotyczący zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Acomplia (31.10.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Velcade wraz z charakterystyką produktu (21.08.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Avastin (01.08.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Acomplia wraz z charakterystyką produktu (01.08.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Humira(21.07.2008)


• Informacje dla pacjentów, lekarzy, farmacetów dotyczące produktu Neupro UCB Pharma (09.06.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania modafinilu (Vigil)(06.05.2008)


• Komunikat do fachowych pracowników opieki zdrowotnej, dotyczący wyników badania D:A:D, w odniesieeniu do abakawiru i dydanozyny(06.05.2008)


• Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu TYKERB/TYVERB (lapatynib)(05.05.2008)


• Ważna informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabCampath (alemtuzumab)(20.03.2008)


• Komunikat bezpieczeństwa dotyczący stosowania wszystkich produktów leczniczych zawierających siarczan abakawiru(20.03.2008)


• Komunikat dotyczący produktu leczniczego CellCept(18.02.2008)


• Komunikat dotyczący produktu leczniczego Avelox(18.02.2008)


• Komunikat bezpieczeństwa dotyczący produktu leczniczego Sebivo (Telbivudyna)(15.02.2008)


• Komunikat dotyczący produktu leczniczego Traskolan(28.01.2008)


• Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji w sprawie przekazywania pytań podmiotów odpowiedzialnych dotyczących pojedynczych zgłoszeń działań niepożądanych do osób zgłaszających(22.01.2008)


• Komunikat firmy Servier dla lekarzy dotyczący produktu leczniczego Protelos(23.11.2007)


• Komunikat firmy Servier dla lekarzy dotyczący produktu leczniczego Protelos(23.11.2007)


• Komunikat dotyczący produktu leczniczego CellCept(07.11.2007)


• Komunikat do lekarzy dotyczący bezpieczenstwa stosowania produktu leczniczego TRASYLOL (05.11.2007)


• Komunikat w sprawie preparatu Corhydron(30.10.2007)


• Komunikat do lekarzy dotyczący bezpieczenstwa stosowania produktu leczniczego Angiox (29.10.2007)


• Komunikat w sprawie zarejestrowania biopodobnych erytropoetyn na terenie Unii Europejskiej (03.10.2007)


• Komunikat dotyczący produktu leczniczego Prexige (lumirakoksyb) (23.08.2007)


• Zwiększenie częstości zgłaszania depresji u pacjentów leczonych preparatem Acomplia (16.08.2007)
  Charakterystyka Produktu Leczniczego - Acomplia


• Komunikat dotyczący produktu leczniczego Kaletra (lopinawir/rytonawir), roztwór doustny (09.08.2007)


• Ważne informacje o bezpieczeństwie dotyczące produktów leczniczych zawierających toksynę botulinową (02.08.2007)


• Komunikat w sprawie testów na benzylpenicylinę (02.08.2007)


• Bezpośredni komunikat do lekarzy w sprawie utworzenia rejestrów pacjentów, którzy przyjmowali VIRACEPT (nelfinawir) (20.07.2007)


• Komunikat dotyczący wycofania wszystkich postaci produktu leczniczego VIRACEPT (18.07.2007)


• Komunikat Europejskiej Agencji Leków EMEA: Nowe publikacje naukowe, dotyczące rosiglitazonu (preparaty Avandia, Avandamet, Avaglim) i zaburzeń kardiologicznych (31.05.2007)


• Komunikat do lekarzy dotyczący usunięcia wskazania do stosowania produktu leczniczego VISUDYNE (23.05.2007)


• Komunikat do lekarzy dotyczący preparatu KETEK 400 mg tabletki powlekane (23.05.2007)


• Komunikat do lekarzy dotyczący związku między stosowaniem produktu leczniczego AVASTIN (bewacizumab) a powstawaniem przetoki tchawiczo-przełykowej (10.05.2007)


• Informacja dotycząca związku salbutamolu z chorobą niedokrwienną serca. (10.05.2007)


• Informacja dotycząca stosowania preparatu Mabthera (02.04.2007)


• Informacja dotycząca stosowania produktu leczniczego FLOLAN (19.03.2007)


• List do lekarzy związany ze stosowaniem preparatu Baraclude (28.03.2007)


• Informacja do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotycząca dawkowania Eptyfibatydu (Integrilin) u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (15.03.2007)


• Zwiększona częstość złamań kości u kobiet poddanych długoterminowemu leczeniu preparatem Avandia® (maleinian rozyglitazonu) (12.03.2007)


• Zagrożenia związane ze stosowaniem prometazyny u dzieci (28.02.2007)


• Uaktualnienie druków informacyjnych dla preparatów z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych


• Dotyczy możliwych powikłań związanych ze stosowaniem p. Fleet Phospho Soda (29.01.2007)


• GLIVEC (24.01.2007)

Artykuł Kerkela dot. produktu GLIVEC

• Zagrożenia związane ze stosowaniem preparatu Kaletra (18.01.2007)


• Dotyczy preparatów, zawierających wyciąg z korzenia pluskwicy groniastej (Cimicifuga racemosa rhizoma)


• Dotyczy preparatów, zawierających agonistów dopaminy


• Uaktualnienie druktów informacyjnych dla produktów leczniczych, zawierających triptany oraz pochodne ergotaminy (25.09.2006)


• Uaktualnienie druków informacyjnych dla preparatów z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (25.07.2006)


• Trileptal (oxcarbazepinum) 60 mg/ml(08.09.2006)


• Lamitrin - Ryzyko wad wrodzonych (30.06.2006)


• Izotretynoina – programy edukacyjne


• Lamitrin - interakcje z doustnymi lekami antykoncepcyjnymi(15.05.2006)


• Vincristin (04.05.2006)


• Seroxat (04.04.2006)


• Zyvoxid


• Protopic/Protopy i Elidel (EMEA)


• Protopic (Astellas Pharma)


• Seroxat (24.01.2006)


• Ketek (Telithromycin)


• Wycofanie rofekoksybu (Vioxx) z lecznictwa


• Olanzapina


• Bextra (valdecoxib)


• Ocena Europejskiej Agencji ds. Leków dotycząca stosowania leków przeciwdepresyjnych u dzieci imłodzieży


• Tasmar


• Viread/Videx


• Celebrex


• Nowe informacje dotyczące powikłań kardiologicznych związanych ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnyh (NLPZ), w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2 (COX-2)


• Seroxat


• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)


• Avandia (Rosiglitazonum)


• Immunine

do 2010

• Komunikat dotyczący stosowania produktu leczniczego Requip-Modutab tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2, 4 i 8 mg. (07.01.2010)


• Dodatkowe ostrzeżenia dotyczące nefropatii szczawianowej, interakcji z lewotyroksyną i lekami przeciwpadaczkowymi. Dodanie zapalenia trzustki i nefropatii szczawianowej do listy działań niepożądanych. (29.12.2009)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Relenza (09.12.2009)


• komunikat w sprawie bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabThera (rytuksymab) (20.11.2009)


• komunikat w sprawie bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Intelence (Etraviryna), tabletki 100mg (12.11.2009)


• komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący zmiany dotychczasowych zaleceń leczenia produktem Fabrazyme (agalzydaza beta) spowodowanej utrzymującym się niedoborem tego produktu (06.10.2009)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania klopidogrelu (obniżenie skuteczności na skutek interakcji) (07.08.2009)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu Neupro® (29.06.2009)


• komunikat dotyczący dotyczący dostaw produktów leczniczych Cerezyme® (imigluceraza) i Fabrazyme® (agalzydaza beta) oraz czasowych zaleceń dotyczących leczenia tymi produktami. (26.06.2009)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu CellCept (02.06.2009)


• Informacje dotyczące związku preparatu erlotynib (Tarceva) z perforacją przewodu pokarmowego (25.05.2009)


• komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego RELISTOR wraz z instrukcją dla pacjenta (03.04.2008)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania oraz zawieszenia w obrocie produktu leczniczego Raptiva (09.03.2009).


• komunikat dotyczącego bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Avastin w niezarejestrowanym wskazaniu okulistycznym(19.02.2009).


• komunikat dotyczący ograniczonej dostępności produktu leczniczego Myozyme i zaleceń dotyczących stosowania leku w pierwszej kolejności u dzieci(19.01.2009).


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI (15.12.2008)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatu TYSABRI wraz z tekstem zaktualizowanej ChPL (15.12.2008)


• komunikat dotyczący leku Raptiva (09.12.2008)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania preparatów Advagraf i Prograf (04.12.2008)


• komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabThera (17.11.2008)


• Komunikat w sprawie zamieszczania ostrzeżenia o teratogennym działaniu leku na opakowaniach zewnętrznych i w ulotkach dla pacjentów (04.11.2008)


• komunikat dotyczący zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Acomplia (31.10.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Velcade wraz z charakterystyką produktu (21.08.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Avastin (01.08.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Acomplia wraz z charakterystyką produktu (01.08.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania produktu Humira(21.07.2008)


• Informacje dla pacjentów, lekarzy, farmacetów dotyczące produktu Neupro UCB Pharma (09.06.2008)


• Informacje o bezpieczenstwie stosowania modafinilu (Vigil)(06.05.2008)


• Komunikat do fachowych pracowników opieki zdrowotnej, dotyczący wyników badania D:A:D, w odniesieeniu do abakawiru i dydanozyny(06.05.2008)


• Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu TYKERB/TYVERB (lapatynib)(05.05.2008)


• Ważna informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego MabCampath (alemtuzumab)(20.03.2008)


• Komunikat bezpieczeństwa dotyczący stosowania wszystkich produktów leczniczych zawierających siarczan abakawiru(20.03.2008)


• Komunikat dotyczący produktu leczniczego CellCept(18.02.2008)


• Komunikat dotyczący produktu leczniczego Avelox(18.02.2008)


• Komunikat bezpieczeństwa dotyczący produktu leczniczego Sebivo (Telbivudyna)(15.02.2008)